2-叔-丁基-4-(二甲基氨基甲基)-6-甲基苯酚 | 13086-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔-丁基-4-(二甲基氨基甲基)-6-甲基苯酚
• 英文名称: 4-[(dimethylamino)methyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-6-methylphenol
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(aminomethyl)-2-methyl-6-tert-butylphenol；3-t-butyl-4-hydroxy-N,N,5-trimethyl-benzylamine；(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-benzyl)dimethylamine；(4-hydroxy-3-methyl-5-tert-butylbenzyl)-dimethylamine；2-t-butyl-4-(N,N-dimethylaminomethyl)-6-methylphenol；N,N-dimethyl-4-aminomethyl-2-methyl-6-t-butylphenol；2-Tert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]-6-methylphenol
• CAS: 13086-92-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: HQWVRCWWPPWWIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  281.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基-4-(二甲基氨基甲基)-6-甲基苯酚 在 异丙苯 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory activity of alkyl(hydroxyaryl)amines

  摘要：

  ω-(4-羟基芳基)卤代烷烃与各种含氮剂反应后，可得到 2,6 二甲基苯酚的伯氨基、仲氨基和叔氨基衍生物。对于合成的化合物，测量了它们与过氧化自由基在积雪烯和油酸甲酯氧化过程中的反应速率常数。研究了猪油和十六烷热自氧化模型反应中的总抑制活性。烷基（羟基芳基）胺的速率常数与相应烷基酚的速率常数相同，而某些烷基（羟基芳基）胺的总抑制活性大大超过了烷基酚。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0174-1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-叔丁基-6-甲基苯酚 、 二甲胺 生成 2-叔-丁基-4-(二甲基氨基甲基)-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  对羟基苄基冯·卡班宁根mit Chinonmethid-liefernden Verbindungen †

  摘要：

  用醌甲基前体对碳负离子进行对羟基苄基化反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590218

文献信息

• p-Hydroxybenzylierung von Carbanionen mit Chinonmethid-liefernden Verbindungen
  作者：Andreas Schmidt、Heimo Brunetti

  DOI：10.1002/hlca.19760590218

  日期：1976.3.10

  p-Hydroxybenzylation of Carbanions with Quinonemethide Precursors.

  用醌甲基前体对碳负离子进行对羟基苄基化反应。
• 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines as antibacterial agents. 4. 6-Substituted trimethoprim derivatives from phenolic Mannich intermediates. Application to the synthesis of trimethoprim and 3,5-dialkylbenzyl analogs
  作者：Barbara Roth、Edward Aig、Kenneth Lane、Barbara S. Rauckman

  DOI：10.1021/jm00179a012

  日期：1980.5

  The preparation of a wide variety of 6-substituted trimethoprim analogues was readily accomplished by the reaction of 2,4-diamino-6-substituted-pyrimidines with 2,6-dimethoxy-4-[(N,N-dimethylamino)methyl]phenol at 120--160 degrees C. The less reactive 2,6-dialkyl-4-[(N,N-dimethylamino)methyl]phenols reacted successfully with 2,4-diamino-6-(alkylthio)pyrimidines to give 5-(substituted benzyl)pyrimidines

  通过2,4-二氨基-6-取代的嘧啶与2,6-二甲氧基-4-[（N，N-二甲基氨基）甲基]苯酚的反应可轻松完成多种6-取代的甲氧苄啶类似物的制备较低反应性的2,6-二烷基-4-[（N，N-二甲基氨基）甲基]酚与2,4-二氨基-6-（烷硫基）嘧啶成功反应生成5-（取代的苄基）嘧啶。当在嘧啶环中存在非反应性6-取代基时，产物的酚基以高产率烷基化。用阮内镍很容易除去6-（烷硫基）基团。因此从其6-（甲硫基）对应物以高收率获得甲氧苄啶。6-取代的甲氧苄啶类似物作为大肠杆菌二氢叶酸还原酶的抑制剂和抗菌剂均具有较低的活性。
• Thioether substituted phenols and their use as stabilizers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04820756A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Novel compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.8, R.sub.9 and R.sub.10 are independently alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl, naphthyl, alkylphenyl or aralkyl and R.sub.1 and R.sub.2 may also be independently hydrogen or alkoxycarbonylmethyl, are described. The novel phenols are suitable as stabilizers in organic polymers and lubricants.

  本发明提供了一种公式I的新化合物##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10独立地表示烷基，烯基，环烷基，苯基，萘基，烷基苯基或芳基烷基，而R.sub.1和R.sub.2也可以独立地表示氢或烷氧羰基甲基。这些新的酚类化合物适用于有机聚合物和润滑剂中的稳定剂。
• Bis(4-hydroxy-3,5-dialkylbenzyl)cyano-carboxylic acid esters
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03950382A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The reaction of one mole of a Mannich base corresponding to the formula ##SPC1## And one mole of a Mannich base corresponding to the formula ##SPC2## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are independently selected from alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms and R is alkyl, preferably lower alkyl, with 1 mole of a carboxylic acid ester corresponding to the formula R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4 wherein R.sub.3 is --H, --CN or --COOR.sub.4 and R.sub.4 is an alkyl, thioether, oxyether or aralkyl group having up to 20 carbons in the presence of a catalytically effective amount of an alkaline catalyst is useful for preparing compounds corresponding to the formula ##SPC3## The compounds represented by the above formula are useful as stabilizers for synthetic resins, particularly polyolefins. Compounds of the above formula, when R.sub.3 is --CN are novel and may also be prepared by reacting 1 mole of ##SPC4## And 1 mole of ##SPC5## Wherein X is halogen with 1 mole of NCCH.sub.2 COOR.sub.4 in the presence of an alkali metal and an anhydrous inert organic solvent.

  将一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC1##，和一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC2##，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.4和R.sub.5分别为1至6个碳原子的烷基，而R是烷基，优选为低烷基，与一个摩尔的羧酸酯反应，其化学式为R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4，其中R.sub.3为--H，--CN或--COOR.sub.4，而R.sub.4为具有多达20个碳的烷基，硫醚，氧醚或芳基烷基，在碱性催化剂的存在下是制备符合以下化学式的化合物的有用方法##SPC3##上述化学式所代表的化合物可用作合成树脂的稳定剂，特别是聚烯烃。当R.sub.3为--CN时，上述化学式的化合物是新颖的，并且也可以通过在碱金属和无水惰性有机溶剂的存在下，将1摩尔的##SPC4##和1摩尔的##SPC5##反应，其中X为卤素，与1摩尔的NCCH.sub.2 COOR.sub.4反应来制备。
• Spiroketone process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04562294A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  Spiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-ones are prepared by heating a reaction mixture consisting essentially of a 4-aminomethylphenol, a conjugated diene, and an inert solvent at a temperature of at least about 190.degree. C.

  Spiro[5.5]undeca-1,4,8-trien-3-ones是通过在至少190摄氏度的温度下加热反应混合物制备的，该混合物基本上由4-氨基甲基苯酚，共轭二烯和惰性溶剂组成。