3a-methyl-6a-phenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione | 28115-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3a-methyl-6a-phenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• 英文别名: 3a-methyl-4a-phenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione；1-Methyl-5-phenyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3,3.0]octane-3,7-dione；6a-methyl-3a-phenyl-1,3,4,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 28115-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: PBPSDFJDAPNKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  340 °C
• 沸点：
  648.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 1-苯基-1,2-丙二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3a-methyl-6a-phenyl-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  尿素化学的机理研究。第5部分。尿素，1-甲基脲和1,3-二甲基脲与1-苯基丙烷-1,2-二酮在酸性溶液中的反应

  摘要：

  在酸性溶液中，1-苯基丙烷-1,2-二酮与尿素反应生成双环化合物（2），与1,3-二甲基-和1,3-二乙基-脲反应生成螺环化合物（4）和（ 10），并与1-甲基脲形成可能的结构（11），（12）或（13）的双环化合物。提出了形成前三种化合物的机理，并讨论了二醇中间体消除水的趋势。二酮的甲基是一个反应位点。

  DOI：

  10.1039/p29800000106

文献信息

• ERESKO V. A.; EPISHINA L. V.; LEBEDEV O. V.; XMELNITSKIJ L. I.; NOVIKOV S+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 5, 1073-1076
  作者：ERESKO V. A.、 EPISHINA L. V.、 LEBEDEV O. V.、 XMELNITSKIJ L. I.、 NOVIKOV S+

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER A. R.; HUSSAIN I.; LEITCH E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS PART 2, 1980, NO 1, 106-109
  作者：BUTLER A. R.、 HUSSAIN I.、 LEITCH E.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PREPARING CUCURBITURILS
  申请人：NewSouth Innovations Pty Limited

  公开号：EP1668012B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• Method for preparing cucurbiturils
  申请人：Day Ivan Anthony

  公开号：US20070066818A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to a method for preparing cucurbiturils. The method comprises reacting an oligomer consisting of 2 to 11 linked glycolurils or glycoluril analogues with one or more compounds selected from glycoluril, glycoluril analogues and/or oligomers of glycoluril or glycoluril analogues, in the presence of an acid, to form a cucurbituril. The method can be used to prepare variably substituted cucurbiturils having specific substituted units at specific locations in the cucurbituril. The invention also provides cucurbiturils prepared by the method of the invention. The invention further provides novel cucurbiturils.
• US7501523B2
  申请人：——

  公开号：US7501523B2

  公开（公告）日：2009-03-10