1-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-3-nitrobenzene | 1200496-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]-3-nitrobenzene
• CAS: 1200496-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: FFIFEZBQWLKHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-3-nitrobenzene 在 吡啶-N-氧化物 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-2-(3-硝基苯基)乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶N-氧化物介导的二芳基炔烃与钯碳的氧化

  摘要：

  吡啶N-氧化物在120°C下作为1,2-二芳基炔烃的有效氧化剂在Pd/C催化的无溶剂条件下形成苄​​基衍生物，经过简单过滤后Pd/C最多可重复使用5次。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001641
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 4-乙炔基苯甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用圣罗勒作为生物还原剂绿色合成氧化石墨烯（GO）锚定的Pd/Cu双金属纳米粒子：用于Sonogashira交叉偶联反应的高效非均相催化剂

  摘要：

  为了探索两个金属中心之间的协同作用，我们通过生物还原 Pd(NO 3 ) 2和 CuSO 4 ·5H 2 O 合成了氧化石墨烯 (GO) 负载的 Pd/Cu@GO、Pd@GO 和 Cu@GO 纳米颗粒。图尔西（圣罗勒）叶提取物作为还原剂和稳定剂。氧化石墨烯 (GO) 是通过简化的 Hummer 法氧化石墨而获得的。所制备的纳米材料已通过 FTIR、粉末 X 射线衍射 (PXRD)、HRTEM、TEM-EDS、XPS、ICP-AES 和 BET 表面积测量技术进行了广泛表征。 Pd/Cu@GO 的形貌研究表明，结晶双金属合金型颗粒分散在 GO 层上。研究了 Pd@GO、Cu@GO 和 Pd/Cu@GO 作为 Sonogashira 交叉偶联反应催化剂的活性，发现 Pd/Cu@GO 纳米结构比其单金属对应物表现出优异的催化活性。证实了两种金属的协同影响。表面之间的原子间 Pd/Cu 金属转移被

  DOI：

  10.1039/d0ra01189d

文献信息

• SULFUR-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING BETA SECRETASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160108052A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The following compound is provided as an agent for treating a disease induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β protein, for example, a compound represented by the formula (I): wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group, R 1 is optionally substituted lower alkyl or the like, R 2a and R 2b are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like, R 3a and R 3c are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  以下化合物作为治疗由淀粉样β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药剂，例如由式(I)表示的化合物：其中环A是可选取代的碳环基或可选取代的杂环基，R1是可选取代的低碳基或类似物，R2a和R2b各自独立地是氢、可选取代的低碳基或类似物，R3a和R3b各自独立地是氢、卤素、羟基、可选取代的低碳基或类似物，或其药学上可接受的盐或溶剂。
• Establishing the main determinants of the environmental safety of catalytic fine chemical synthesis with catalytic cross-coupling reactions
  作者：Ksenia S. Egorova、Andrey E. Kolesnikov、Alexandra V. Posvyatenko、Alexey S. Galushko、Ruslan R. Shaydullin、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1039/d3gc04572b

  日期：——

  Fine chemical synthesis is the key area of industry and academic research, with a strong focus on catalytic C–C bond formation targeted at drug design, biologically active compounds and new materials. Until recently, such catalytic technologies had been employed without a rigorous analysis of a plausible ecological impact, which is now a key question that cannot be neglected. In this work, we experimentally

  精细化学合成是工业和学术研究的重点领域，重点关注药物设计、生物活性化合物和新材料的催化 C-C 键形成。直到最近，这种催化技术的使用还没有对可能的生态影响进行严格的分析，而这现在是一个不容忽视的关键问题。在这项工作中，我们通过基于单个反应物质的 24 小时 CC 50 值构建的生物图谱（生物条）对常见 Sonogashira 和 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应中使用的全部有害化合物进行了实验分类在不同来源的三种细胞系中进行测量。为了进行全面评估，对 864 个单独反应和 2592 个补充了生物因子 (BF) 和细胞毒性潜力 (CP) 的生物试纸条进行了评估。根据结果​​，从受试化学品对所分析的合成路线“总体细胞毒性”的贡献来看，应密切注意催化剂的选择（因为其细胞毒性较高）和溶剂的选择（因为它们在反应中大量使用。碱的选择也会对生物概况产生重大影响，而起始材料的影响相比之下似乎较低。
• SULFUR-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING ß-SECRETASE-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2305672B1

  公开（公告）日：2019-03-27
• US8637504B2
  申请人：——

  公开号：US8637504B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9273053B2
  申请人：——

  公开号：US9273053B2

  公开（公告）日：2016-03-01