2-叔丁基-3-(4-氯苯基)氧氮杂环丙烷 | 23898-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-3-(4-氯苯基)氧氮杂环丙烷
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-(p-chlorophenyl)oxaziridine
• 英文别名: 2-tert-butyl-3-(4-chloro-phenyl)-oxaziridine；2-Tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)oxaziridine
• CAS: 23898-60-4；82044-40-4；115225-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: KMWYLOSTYMJTFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-3-(4-氯苯基)氧氮杂环丙烷 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 N-[(4-氯苯基)亚甲基]-2-甲基-2-丙胺N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  芳基取代基对正烷基恶唑烷酮热异构化为硝酮的影响

  摘要：

  报道了衍生自-取代的C-芳基醛亚胺和C-二芳基酮亚胺的恶唑烷经热异构化为异构体硝基的动力学研究的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80234-3
• 作为产物：
  描述：

  (p-chlorobenzylidene)(tert-butyl)amine 在 aluminum oxide 、 molybdenum(VI) oxide 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以94%的产率得到2-叔丁基-3-(4-氯苯基)氧氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  使用无水 TBHP 和氧化铝负载的 MoO3 作为可回收的多相催化剂将醛亚胺选择性氧化为氧氮杂环丙烷的环保氧化系统

  摘要：

  描述了一种将各种醛亚胺氧化成恶氮丙啶的高效和选择性方案，该方案通过使用氧化铝负载的 MoO3 作为可回收的多相催化剂和无水 TBHP 作为最终氧化剂，以优异的产率和更高的选择性进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600980

文献信息

• An Environmentally Friendly Oxidation System for the Selective Oxygenation of Aldimines to Oxaziridines with Anhydrous TBHP and Alumina-Supported MoO3 as a Recyclable Heterogeneous Catalyst
  作者：Sweety Singhal、Suman L. Jain、V. V. D. N. Prasad、Bir Sain

  DOI：10.1002/ejoc.200600980

  日期：2007.5

  A highly efficient and selective protocol for the oxygenation of various aldimines to oxaziridines, which proceeds in excellent yields with enhanced selectivity by using alumina-supported MoO3 as a recyclable heterogeneous catalyst and anhydrous TBHP as the ultimate oxidant, is described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  描述了一种将各种醛亚胺氧化成恶氮丙啶的高效和选择性方案，该方案通过使用氧化铝负载的 MoO3 作为可回收的多相催化剂和无水 TBHP 作为最终氧化剂，以优异的产率和更高的选择性进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Weak base-promoted selective rearrangement of oxaziridines to amides <i>via</i> visible-light photoredox catalysis
  作者：Jin Park、Sehoon Park、Gwang Seok Jang、Ran Hui Kim、Jaehoon Jung、Sang Kook Woo

  DOI：10.1039/d1cc03855a

  日期：——

  The selective rearrangement of oxaziridines to amides via a single electron transfer (SET) pathway is unexplored. In this study, we present a weak base-promoted selective rearrangement of oxaziridines to amides via visible-light photoredox catalysis. The developed method shows excellent functional group tolerance with a broad substrate scope and good to excellent yields. Furthermore, control experiments

  尚未探索通过单电子转移 (SET) 途径将恶氮丙啶选择性重排为酰胺。在这项研究中，我们提出了通过可见光光氧化还原催化将恶氮丙啶选择性重排为酰胺的弱碱促进。所开发的方法显示出优异的官能团耐受性，具有广泛的底物范围和良好的产率。此外，还进行了控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解反应性和选择性。
• Bulachkova, A. I.; Koldobskii, G. I.; Drozdetskii, A. G., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 4.2, p. 632 - 636
  作者：Bulachkova, A. I.、Koldobskii, G. I.、Drozdetskii, A. G.、Tereshchenko, G. F.

  DOI：——

  日期：——
• Martiny, Lars; Joergensen, Karl Anker, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 699 - 704
  作者：Martiny, Lars、Joergensen, Karl Anker

  DOI：——

  日期：——
• Normal, abnormal and pseudo-abnormal reaction pathways for the imine-peroxyacid reaction
  作者：Derek R. Boyd、Peter B. Coulter、Narain D. Sharma、W.Brian Jennings、Valerie E. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98582-4

  日期：1985.1