N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylbutanamide | 881597-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 881597-47-3
• 化学式: C₁₄H₁₅F₆NO
• 分子量: 327.27
• InChiKey: GEVPPDGOJNIKOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enabled γ-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of β-Quaternary Carbon Centers

  摘要：

  Monoselective gamma-C-H olefination and carbonylation of aliphatic acids has been accomplished by using a combination of a quinoline-based ligand and a weakly coordinating amide directing group. The reaction provides a new route for constructing richly functionalized all-carbon quaternary carbon centers at the beta-position of aliphatic acids.

  DOI：

  10.1021/ja501689j

文献信息

• Ligand-Enabled γ-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of β-Quaternary Carbon Centers
  作者：Suhua Li、Gang Chen、Chen-Guo Feng、Wei Gong、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja501689j

  日期：2014.4.9

  Monoselective gamma-C-H olefination and carbonylation of aliphatic acids has been accomplished by using a combination of a quinoline-based ligand and a weakly coordinating amide directing group. The reaction provides a new route for constructing richly functionalized all-carbon quaternary carbon centers at the beta-position of aliphatic acids.