2-叔丁基-4-碘苯酚 | 60803-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-4-碘苯酚
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-4-iodophenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-iodo-phenol；2-tert-butyl-4-iodophenol
• CAS: 60803-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: RIKUIHNAPBRUOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-4-碘苯酚 在 sodium hydroxide 、 溴 、 锌 作用下， 生成 2-溴-6-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Studies on selective preparation of aromatic compounds. XII. The selective reductive dehalogenation of some halophenols with zinc powder in basic and acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00425a014
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 sodium hypochlorite 、 红铝 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-叔丁基-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  具有邻位选择性脱碘和Pd催化的烯丙基化的（-）-哌啶基厚朴酚的合成

  摘要：

  研究了使用烯酮和铜试剂的1，4-加成策略，用于合成（-）-哌啶基厚朴酚。将MOM保护的双酚铜试剂添加到BF 3 ·OEt 2活化的4-异丙基环己烯酮中，而发现未成功添加1,4-具有烯丙基的保护单酚试剂。烯丙基随后通过Pd催化的与烯丙基硼酸酯的偶合而连接至p-，p′-二碘代-双酚环。上述碘化物使用新的方法，用于合成邻的脱碘-选择性ø - ，p -diiodophenols。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00706

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS<br/>[FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039135A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用，具有以下一般结构：式(I)
• NOVEL COMPOUNDS, SYNTHESIS METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170342040A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Novel compounds, synthesis methods and use of the same in medicine and in cosmetics are disclosed. Also disclosed, are novel compounds and ligands that modulate RARs.

  小说化合物、合成方法以及在医学和化妆品中使用这些化合物的方法被披露。还披露了调节RARs的新化合物和配体。
• A green catalytic method for selective synthesis of iodophenols via aerobic oxyiodination under organic solvent-free conditions
  作者：Hongchuan Xin、Liangning Hu、Jianqiang Yu、Wenshou Sun、Zengjian An

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.01.019

  日期：2017.4

  A highly efficient catalytic method for aerobic oxyiodination of various phenols catalysed by copper(II) nitrate was achieved under mild conditions using I2 as an iodinating reagent, molecular oxygen as an oxidant, and water as a solvent. The catalyst shows not only high activity for phenols with either electron-donating or electron-withdrawing groups, but also a remarkable selectivity for the formation

  在I 2作为碘化试剂，分子氧作为氧化剂，水为溶剂的温和条件下，实现了一种高效的催化方法，用于硝酸铜（II）催化的各种苯酚的好氧氧化。该催化剂不仅对具有给电子基团或吸电子基团的酚具有高活性，而且对形成对碘取代的酚具有显着的选择性。这项研究提供了一种高原子经济性的芳族酚加碘的绿色方法。