2-叔丁基-5-苯基-1,3,4-恶二唑 | 75655-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-5-苯基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1,3,4-Oxadiazole, 2-(1,1-dimethylethyl)-5-phenyl-；2-tert-butyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 75655-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: DWSUGUDZPQYIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-叔丁基-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  由羧酸和酰肼轻度高效地一锅合成1,3,4-恶二唑

  摘要：

  据报道，一种方便的一锅法从酸和酰基酰肼合成2，5-二取代的1,3,4-恶二唑。用CDI进行酸活化，然后与所需的酰肼偶联，并在同一罐中用Ph 3 P和CBr 4脱水，得到相应的1,3,4-恶二唑，收率很高。给出了酸和酰肼组分的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.051

文献信息

• Unsaturated compounds containing nitrogen. Part 4. Further reactions of 1-chloro-2,3-diazabutadienes with S-nucleophiles
  作者：William T. Flowers、John F. Robinson、David R. Taylor、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19810000349

  日期：——

  1-Chloro-1,4-diaryl-2,3-diazabutadienes (Ar1CClNNCHAr2), prepared by the reaction of thionyl chloride with aroylhydrazones (Ar1CONHNCHAr2), react with thiosemicarbazide or thiocarbohydrazide to give 2-arylidenehydrazino-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles, and with potassium thiocyanate to give 1-thiocyanato-1,4-diaryl-2,3-diaza-butadienes which isomerize thermally to arylideneamino-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles

  通过亚硫酰氯与芳酰肼（Ar 1 CONHN CHAr 2）反应制得的1-Chloro-1,4-diaryl-2,3-diazabutadienes（Ar 1 CCl NN CHAr 2）与硫代氨基脲或硫代碳酰肼反应生成2-亚芳基肼基-5-芳基-1,3,4-噻二唑，并与硫氰酸钾反应生成1-硫氰酸根-1,4-二芳基-2,3-二氮杂-丁二烯，其热异构化为芳基氨基-5-芳基-1,3 ，4-噻二唑。1-氯-1,4-二苯基-2,3-二氮杂丁二烯与乙基黄原酸钾反应生成1-乙基黄蒽基-2,3-二氮杂丁二烯，经热解后生成2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑。
• Synthesis of 1,3,4-oxadiazoles from 1,2-diacylhydrazines using [Et₂NSF₂]BF₄as a practical cyclodehydration agent
  作者：Marie-France Pouliot、Laetitia Angers、Jean-Denys Hamel、Jean-François Paquin

  DOI：10.1039/c1ob06512b

  日期：——

  The preparation of 1,3,4-oxadiazoles from 1,2-diacylhydrazines using XtalFluor-E ([Et2NSF2]BF4) as cyclodehydration reagent is described. Various functionalized 1,3,4-oxadiazoles were synthesized and it was found that the use of acetic acid as an additive generally improved the yields.

  报道了使用XtalFluor-E（[Et2NSF2]BF4）作为环脱水剂，从1,2-二酰基肼制备1,3,4-噁二唑的方法。合成了多种功能化的1,3,4-噁二唑，并发现使用乙酸作为添加剂通常能提高产率。
• Electrochemical Synthesis of 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles from α-Keto Acids and Acylhydrazines Under Mild Conditions
  作者：Fangling Lu、Fengping Gong、Liangsen Li、Kan Zhang、Zhen Li、Xinwei Zhang、Ying Yin、Ying Wang、Ziwei Gao、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/ejoc.202000311

  日期：2020.6.16

  An efficient and environmentally benign electrosynthesis of 2,5‐disubstituted 1,3,4‐oxadiazoles from α‐keto acids and acylhydrazines under metal‐free and external oxidant free conditions has been developed. A broad range of acylhydrazines and α‐keto acids were compatible, and the reaction could be conducted in gram scale with high reaction efficiency.

  在无金属和无外部氧化剂的条件下，已经开发了由α-酮酸和酰基肼高效合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的方法。广泛的酰基肼和α-酮酸是相容的，该反应可以以克级进行，反应效率高。
• GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Palle P. Venkata

  公开号：US20110230403A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, to formulations and uses of the compounds of formula (I) in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐，以及公式（I）化合物在治疗代谢紊乱中的配方和用途。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Askew Benny C.

  公开号：US20110282056A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are described herein.

  根据以下公式I披露了化合物：其中变量如本文所述。