2-叔丁基-6-氯-4-碘苯酚 | 60803-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基-6-氯-4-碘苯酚
• 英文名称: 2-Chlor-4-iod-6-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-tert-Butyl-6-chloro-4-iodophenol
• CAS: 60803-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClIO
• 分子量: 310.562
• InChiKey: LIYVIXBZZOSLNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.5-47 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  288.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-6-氯-4-碘苯酚 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 2-叔丁基-6-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Studies on selective preparation of aromatic compounds. XII. The selective reductive dehalogenation of some halophenols with zinc powder in basic and acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00425a014
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-4-碘苯酚 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-叔丁基-6-氯-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  Studies on selective preparation of aromatic compounds. XII. The selective reductive dehalogenation of some halophenols with zinc powder in basic and acidic media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00425a014

文献信息

• Discovery and Development of Metal-Catalyzed Coupling Reactions in the Synthesis of Dasabuvir, an HCV-Polymerase Inhibitor
  作者：David M. Barnes、Shashank Shekhar、Travis B. Dunn、Jufang H. Barkalow、Vincent S. Chan、Thaddeus S. Franczyk、Anthony R. Haight、John E. Hengeveld、Lawrence Kolaczkowski、Brian J. Kotecki、Guangxin Liang、James C. Marek、Maureen A. McLaughlin、Donna K. Montavon、James J. Napier

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02690

  日期：2019.4.19

  coupling reactions were developed. First, the copper-catalyzed coupling of uracil with aryl iodides, employing picolinamide 16 as the ligand, was discovered. Later, the palladium-catalyzed sulfonamidation of aryl nonaflate 33 was developed, promoted by electron-rich palladium complexes, including the novel phosphine ligand, VincePhos (50). This made possible a convergent, highly efficient synthesis

  Dasabuvir ( 1 ) 是一种 HCV 聚合酶抑制剂，已被开发为三组分直接作用抗病毒联合疗法的一部分。在合成路线的开发过程中，开发了两种新的偶联反应。首先，发现了使用吡啶酰胺16作为配体的尿嘧啶与芳基碘化物的铜催化偶联。后来，在富电子钯配合物（包括新型膦配体 VincePhos ( 50 )）的推动下，开发了钯催化的芳基非磺酸盐33 的磺酰胺化反应。这使得达沙布韦的收敛、高效合成成为可能，显着降低了该过程的诱变杂质负担。
• TASHIRO MASASHI; FUKATA GOUKI, J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 3, 428-431
  作者：TASHIRO MASASHI、 FUKATA GOUKI

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO MASAHI; FUKATA GOUKI, J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 5, 835-838
  作者：TASHIRO MASAHI、 FUKATA GOUKI

  DOI：——

  日期：——
• Studies on selective preparation of aromatic compounds. XII. The selective reductive dehalogenation of some halophenols with zinc powder in basic and acidic media
  作者：Masashi Tashiro、Gouki Fukata

  DOI：10.1021/jo00425a014

  日期：1977.3