3-(3-tolyl)-oxirane-2-carbaldehyde | 113085-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-tolyl)-oxirane-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,3R)-2,3-epoxy-3-(3-methylphenyl)-propanal；(2S,3R)-3-(3-methylphenyl)oxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 113085-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: IKSKQYNKRIDZGS-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-al 在 C₁₈H₁₁F₁₂N*C₅₀H₅₇O₄P 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到3-(3-tolyl)-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC SALTS AND METHOD FOR PRODUCING CHIRAL ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及一种通过不对称催化制备手性有机化合物的方法，使用包括手性催化剂阴离子的离子催化剂。所述方法适用于在阳离子中间体阶段进行的反应，例如亚胺离子或酰基吡啶离子。该发明实现了具有高ee值的手性化合物的生产，直到现在只能通过昂贵的纯化方法获得。

  公开号：

  US20090030216A1

文献信息

• Alkanophenones useful for treating allergies
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05149717A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Substituted alkanophenones of general formula ##STR1## in which R.sub.1 is unsubstituted or fluorinated lower alkyl, R.sub.2 is hydrogen, or unsubstituted or fluorinated lower alkyl or lower alkenyl, X is lower alkylene, oxy, thio or a direct bond, alk is lower alkylene, n is 1 or 2, R.sub.3 is phenyl that is unsubstituted or is substituted by unsubstituted or fluorinated lower alkyl, by etherified or esterified hydroxy, by unsubstituted or lower alkylated amino and/or by free, esterified or amidated carboxy, or is lower alkyl that is unsubstituted, substituted by fluoro and chloro or substituted by free esterified or amidated carboxy, R.sub.4 is free, esterified or amidated carboxy or 5-tetrazolyl, and R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl, have leucotriene-antagonistic properties and can be used as anti-allergic active ingredients in medicaments.

  通式为##STR1##的烷基酮衍生物，其中 R.sub.1 为未取代或氟代的较低烷基，R.sub.2 为氢，或未取代或氟代的较低烷基或较低烯基，X 为较低烷基，氧，硫或直接键，alk 为较低烷基，n 为1或2，R.sub.3 为未取代的苯基或被未取代或氟代的较低烷基、醚化或酯化的羟基、未取代或较低烷基化的氨基和/或自由、酯化或酰胺化的羧基取代的苯基，或未取代的较低烷基，被氟和氯取代或被自由酯化或酰胺化的羧基取代，R.sub.4 为自由、酯化或酰胺化的羧基或5-四唑基，R.sub.5 为氢或较低烷基，具有白三烯拮抗性质，可用作药物中的抗过敏活性成分。
• Asymmetric Counteranion-Directed Catalysis for the Epoxidation of Enals
  作者：Xingwang Wang、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200704185

  日期：2008.1.25
• Revinskii, I. F.; Tishchenko, I. G.; Burd', V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 637 - 641
  作者：Revinskii, I. F.、Tishchenko, I. G.、Burd', V. N.、Bubel', O. N.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Alkanophenone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0335315B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US5149717A
  申请人：——

  公开号：US5149717A

  公开（公告）日：1992-09-22