2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate | 98910-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl) 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 98910-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: JMLSJPNJOVXWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到2-methoxy-4(3-methylbut-2-enoyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯的油炸物重排

  摘要：

  已经研究了在甲磺酸，多磷酸，氯化铝中和在光化学条件下2-，3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化，酰化占反应混合物的主要成分，导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5，而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面，在所有情况下，o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220229
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyphenyl mesylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯的油炸物重排

  摘要：

  已经研究了在甲磺酸，多磷酸，氯化铝中和在光化学条件下2-，3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化，酰化占反应混合物的主要成分，导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5，而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面，在所有情况下，o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220229

文献信息

• Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 2099 - 2114
  作者：Seboek, Peter、Jekoe, Jozsef、Timar, Tibor、Jaszberenyi, Joseph Cs.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPS, F.;COLL, J.;COLOMINA, O.;MESSEGUER, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 363-368
  作者：CAMPS, F.、COLL, J.、COLOMINA, O.、MESSEGUER, A.

  DOI：——

  日期：——