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2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate | 98910-54-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate
英文别名
(2-Methoxyphenyl) 3-methylbut-2-enoate
2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate化学式
CAS
98910-54-4
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
JMLSJPNJOVXWQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoate三氯化铝 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到2-methoxy-4(3-methylbut-2-enoyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯的油炸物重排
    摘要:
    已经研究了在甲磺酸,多磷酸,氯化铝中和在光化学条件下2-,3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化,酰化占反应混合物的主要成分,导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5,而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面,在所有情况下,o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220229
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯的油炸物重排
    摘要:
    已经研究了在甲磺酸,多磷酸,氯化铝中和在光化学条件下2-,3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化,酰化占反应混合物的主要成分,导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5,而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面,在所有情况下,o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220229
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文献信息

  • Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 2099 - 2114
    作者:Seboek, Peter、Jekoe, Jozsef、Timar, Tibor、Jaszberenyi, Joseph Cs.
    DOI:——
    日期:——
  • CAMPS, F.;COLL, J.;COLOMINA, O.;MESSEGUER, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 363-368
    作者:CAMPS, F.、COLL, J.、COLOMINA, O.、MESSEGUER, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Fries rearrangement of methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoates
    作者:F. Camps、J. Coll、O. Colomina、A. Messeguer
    DOI:10.1002/jhet.5570220229
    日期:1985.3
    Fries rearrangement of 2-, 3- and 4-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoates 3-5 in methanesulfonic acid, polyphosphoric acid, aluminum chloride and under photochemical conditions have been studied. The outcome of the reactions was determined by the substitution pattern in the starting products and the reaction conditions used. Under Lewis acid catalysis, acylation accounted for the major components of
    已经研究了在甲磺酸,多磷酸,氯化铝中和在光化学条件下2-,3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化,酰化占反应混合物的主要成分,导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5,而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面,在所有情况下,o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
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