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2-叔丁基-6-苯基吡啶 | 59321-55-0

中文名称
2-叔丁基-6-苯基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(tert-butyl)-6-phenylpyridine
英文别名
2-tert-butyl-6-phenylpyridine;6-tert-butyl-2-phenylpyridine;2-Isobutyl-6-phenyl-pyridin;Pyridine, 2-(1,1-dimethylethyl)-6-phenyl-
2-叔丁基-6-苯基吡啶化学式
CAS
59321-55-0
化学式
C15H17N
mdl
——
分子量
211.307
InChiKey
RIMXAJBTBWXRFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:3e2d7ff6e295be4594163e0f8d49401f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (NZ)-N-[(E)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-6-en-3-ylidene]hydroxylamine 生成 2-叔丁基-6-苯基吡啶
    参考文献:
    名称:
    HOSOKAWA T.; SHIMO N.; SONODA A.; MURAHASHI S.-I., HETEROCYCLES, 1975, 3, NO 12, 1145
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibitors of Hepatitis C Virus
    申请人:D'Andrea Stanley
    公开号:US20080107625A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般公式的大环肽: 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:D'Andrea Stanley
    公开号:US20070099825A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    大环肽被公开,具有一般的公式: 其中R',R3,R3',R4,R6,X,Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20090270405A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病,有用。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20210050532A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    Provided are compounds comprising a ligand L A of Formula I
    提供了包含配体LA的化合物,其化学式为I。
  • An Expedient, Flexible and Convergent Access to Selectively Protected 1,5-Dicarbonyl Compounds. Applications to the Synthesis of 2,6-Disubstituted Pyridines and Thiopyridines
    作者:Jean Boivin、Floriane Carpentier、Rafik Jrad
    DOI:10.1055/s-2006-926464
    日期:2006.5
    Intermolecular addition of 2-oxoalkyl radicals generated from the corresponding S-alkyl-O-ethyl dithiocarbonates on vinyl ketals afforded selectively protected 1.5-dicarbonyl compounds in good yields. These key-intermediates can be converted into a plethora of useful substances. Transformations to pyridines and thiopyridines were given as examples.
    由相应的 S-烷基-O-乙基二硫代碳酸酯在乙烯基缩酮上产生的 2-氧代烷基自由基的分子间加成以良好的收率提供了选择性保护的 1,5-二羰基化合物。这些关键中间体可以转化为大量有用的物质。作为例子给出了向吡啶和硫代吡啶的转化。
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