N,N'-bis-(1-phenyl-ethyl)-hydrazine | 94801-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(1-phenyl-ethyl)-hydrazine
• 英文别名: N,N'-Bis-(1-phenyl-aethyl)-hydrazin；N.N'-Di-α-phenaethyl-hydrazin；1,2-Bis(1-phenylethyl) hydrazine；1,2-bis(1-phenylethyl)hydrazine
• CAS: 94801-46-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: CVCCEBBITJMJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(1-phenyl-ethyl)-hydrazine 生成 2,3-diphenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Schulze; Lochte, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰苯吖嗪 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N,N'-bis-(1-phenyl-ethyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  酸是氮氧化物自由基捕获抗氧化活性的关键

  摘要：

  持久性二烷基硝基氧化物（例如，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基，TEMPO）在受阻胺光稳定剂 (HALS) 添加剂的活性中起核心作用，该添加剂可抑制消费品和工业品的（光）氧化降解产品。HALS 的公认机制包括一个催化循环，该循环涉及硝基氧化物与烷基自由基的快速结合以产生烷氧基胺，该烷氧基胺随后与过氧基自由基反应以最终重新形成硝基氧化物。在此，我们提供了支持替代反应机制的证据，该机制涉及硝基氧与过氧自由基的酸催化反应以产生氧代铵离子，然后电子从烷基自由基转移到氧代铵离子以重新形成氮氧化合物。在前期工作中，我们表明 TEMPO 在酸存在下以扩散控制的速率与过氧自由基反应。现在，我们表明 TEMPO 可以通过与烷基反应从其氧铵离子再生。我们已经确定，该反应被认为是 TEMPO 催化合成转化中的关键步骤，发生在 k ∼ 1-3 × 10(10) M(-1) s(-1) 中，从而使其能够与 O2

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00677

文献信息

• ESR Studies on Chain Transfer Reactions: Rate Constants for the Reactions of Model Radicals of Polystyrene Growing Chain Ends with Tetrahalomethanes and Thiophenols
  作者：Yoko Kuwae、Mikiharu Kamachi

  DOI：10.1246/bcsj.62.2474

  日期：1989.8

  absolute rate constants for reactions of the model radicals of the growing chain ends of styrene and methacrylonitrile with tetrahalomethanes and thiophenols were determined by spin-trapping methods using ESR spectroscopy. The model radicals were produced by the photodecomposition of 1,1′-diphenylazoethane and 2,2′-azobisisobutyronitrile. In the case of the styrene model radical, the rate constants

  苯乙烯和甲基丙烯腈的增长链端的模型自由基与四卤甲烷和苯硫酚反应的绝对速率常数通过自旋捕获方法使用 ESR 光谱确定。模型自由基由 1,1'-二苯基偶氮乙烷和 2,2'-偶氮二异丁腈的光分解产生。在苯乙烯模型自由基的情况下，CBr4、CBrCl3 和 CCl4 的卤素夺取反应的速率常数分别为 1.1×107、2.0×106 和 1.1×105 M-1s-1，并且随着电子的增加而增加四卤甲烷的亲和力。苯硫酚夺氢反应的速率常数约为 106 M-1s-1，与对位取代基的给电子和接受特性无关。在甲基丙烯腈模型自由基的情况下， 和 的卤素提取反应的速率常数分别为 1.1×105 和 4.5×103 M-1s-1。取氢反应的速率常数...
• New Ru(II) pyrazolone complex catalyzed direct amination of alcohols: A preliminary mechanistic investigation
  作者：Sivadasan Dharani、Giriraj Kalaiarasi、Vincent M. Lynch、Rathinasabapathi Prabhakaran

  DOI：10.1002/aoc.7076

  日期：——

  A novel Ru(II) complex containing 4-(2-hydroxybenzyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazole-1-carbothioic acid methylamide has been applied as a catalyst for directly aminating alcohols. Preliminary investigation on the reaction mechanism has been done with the help of NMR spectroscopy recorded for regenerated catalysts and an NMR reaction. In addition, a plausible mechanism for the formation of the coupled

  一种包含 4-(2-hydroxybenzyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazole-1-carbothioic acid methylamide 的新型 Ru(II) 络合物已被用作直接胺化醇的催化剂。借助再生催化剂和核磁共振反应记录的核磁共振波谱，对反应机理进行了初步研究。此外，还提出了一种可能的偶联产物形成机制。
• The Electrochemical Degradation of Quaternary Ammonium Salts. II. The Mechanism of the Coupling Reaction
  作者：Sidney D. Ross、Manuel Finkelstein、Raymond C. Petersen

  DOI：10.1021/ja01492a017

  日期：1960.4
• A convenient synthesis of meso-azobis-.alpha.-phenylethane
  作者：Guido H. Daub、Louis F. Cannizzo

  DOI：10.1021/jo00146a046

  日期：1982.12
• Schulze; Lochte, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 103
  作者：Schulze、Lochte

  DOI：——

  日期：——