2-叔丁基偶氮-2-羟基丙烷 | 57910-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-叔丁基偶氮-2-羟基丙烷
• 英文名称: 2-tert-Butylazo-2-hydroxypropane
• 英文别名: 2-(tert-butyldiazenyl)propan-2-ol
• CAS: 57910-39-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.21
• InChiKey: LGKBMXVIXYRWDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.84°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0176 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50：329 毫克/公斤
• 吸入（大鼠）LCL0：＞2000 毫克/立方米/1 小时

可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥；与食品原料类分开存放
灭火剂：水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211 灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(1-Chloro-1-methylethyl)azo>-1,1-dimethylethane 、 钾 、 叔丁基过氧化氢 、 、 2-t-Butylazo-2-t-butylperoxypropane 、 2-叔丁基偶氮-2-羟基丙烷 生成 2-t-Butylazo-2-butylperoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing foamed solids using two or more azo compounds

  摘要：

  细胞聚合物固体是通过将可聚合和/或可交联的酸性或酸性聚合物化中介物（例如不饱和聚酯）与有效量的两种或更多的含有以下基团的酸敏感单体或多聚偶氮化合物混合而成：##STR1## 其中Y是酸敏感基团（例如Cl，OH，--OCN，--NCO），在存在酸性或酸性聚合物化中介物的情况下，引起偶氮化合物的分解，释放气体，并在分解过程中，单体或多聚偶氮化合物促进中介物的聚合和/或交联，形成足够聚合和/或交联的基质，使生成的气体导致基质膨胀，其余的价键由有机基团满足；前提是除了羰基团的偶氮氮原子直接连接的任何碳原子都有至少两个其余三个价键由碳-碳键或碳-氢键满足。最好的是，混合物中至少含有两种这样的偶氮化合物，其酸分解敏感性明显不同。该过程在制造泡沫浮力结构（例如船体）方面特别有用。

  公开号：

  US04101464A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 1-<(1-Chloro-1-methylethyl)azo>-1,1-dimethylethane 在 2-叔丁基偶氮-2-羟基丙烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以The 2-t-butylazo-2-hydroxypropane was isolated的产率得到2-叔丁基偶氮-2-羟基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary- aralkyl azo)

  摘要：

  对称的新型双(非对称的t-烷基和t-芳基偶氮基)化合物的一般式I为：R - N = N - R.sub.12 - N = N - R' (I)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)；以及使用化合物I进行自由基的顺序生成，例如苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)反应以获得含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应以获得聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。

  公开号：

  US03937761A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 1-<(1-Chloro-1-methylethyl)azo>-1,1-dimethylethane 在 2-叔丁基偶氮-2-羟基丙烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以The 2-t-butylazo-2-hydroxypropane was isolated的产率得到2-叔丁基偶氮-2-羟基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary- aralkyl azo)

  摘要：

  对称的新型双(非对称的t-烷基和t-芳基偶氮基)化合物的一般式I为：R - N = N - R.sub.12 - N = N - R' (I)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)；以及使用化合物I进行自由基的顺序生成，例如苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)反应以获得含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应以获得聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。

  公开号：

  US03937761A1

文献信息

• Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary-aralkyl azo)
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03957750A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel symmetrical bis(unsymmetrical t-alkyl and t-aralkyl azo) compounds of the general formula I: r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i) where R = R' = (R").sub.3 C--, e.g., 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate); and the use of I for sequential generation of free radicals, e.g. styrene monomer and 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate) are reacted to obtain polystyrene containing attached azo groups which in turn is reacted with methyl methacrylate monomer to obtain a block copolymer of polystyrene and poly(methyl methacrylate).

  化合物I的通式为：r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)。该化合物可用于顺序自由基产生，例如，苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)反应，得到含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应，得到聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。