2-叔丁基咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 887360-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 2-叔丁基咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 2-tert-butylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 887360-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD06660405
• 分子量: 175.233
• InChiKey: QCKNMBVCXLZFHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 、 2-叔丁基咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 C₃₆H₃₆N₃O₃PPd⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 、 四丁基溴化铵 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到2-(tert-butyl)-3,4-bis(4-chlorophenyl)-1,2a¹,7-triazacyclopenta-[cd]indene
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化环化合成 2-烷基咪唑并[5,1,2-cd]吲哚嗪

  摘要：

  开发了一种有效的钯催化的 2-烷基-咪唑并 [1,2-a] 吡啶与炔烃通过双 C-H 官能化直接芳基化为咪唑并 [5,1,2-cd] 吲哚嗪。催化剂体系是带有酰胺基官能化 N-杂环卡宾和三苯基膦配体的离子钯 (II) 络合物。仅 2.5 mol% 的钯负载就足以催化反应。乙酸铜和正四丁基溴化铵分别用作氧化剂和相转移催化剂。除了咪唑并[1,2-a]吡啶之外，理想地，可以采用较少富电子的衍生物作为偶联伙伴。还使用了范围广泛的二芳基炔。一种2-烷基-咪唑并[5,1,2-cd]吲哚嗪的结构是通过单晶X射线衍射分析建立的。这些化合物的 UV 和 PL 光谱证实，有些化合物具有很强的荧光性。该方法为这些新型荧光材料的制备提供了一条简单的合成路线。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601019
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 1-溴频哪酮 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到2-叔丁基咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化环化合成 2-烷基咪唑并[5,1,2-cd]吲哚嗪

  摘要：

  开发了一种有效的钯催化的 2-烷基-咪唑并 [1,2-a] 吡啶与炔烃通过双 C-H 官能化直接芳基化为咪唑并 [5,1,2-cd] 吲哚嗪。催化剂体系是带有酰胺基官能化 N-杂环卡宾和三苯基膦配体的离子钯 (II) 络合物。仅 2.5 mol% 的钯负载就足以催化反应。乙酸铜和正四丁基溴化铵分别用作氧化剂和相转移催化剂。除了咪唑并[1,2-a]吡啶之外，理想地，可以采用较少富电子的衍生物作为偶联伙伴。还使用了范围广泛的二芳基炔。一种2-烷基-咪唑并[5,1,2-cd]吲哚嗪的结构是通过单晶X射线衍射分析建立的。这些化合物的 UV 和 PL 光谱证实，有些化合物具有很强的荧光性。该方法为这些新型荧光材料的制备提供了一条简单的合成路线。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601019

文献信息

• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• BICYCLIC AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF
  申请人：SONG Jiangao

  公开号：US20130059845A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present disclosure relates to compounds that act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 and to their use in the treatment of various diseases. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein the variables are as described herein. Related compositions, formulations and methods for the preparation of compounds of formula I are also described.

  本公开涉及作为GPR131的激动剂或以其他方式调节其活性的化合物，以及它们在治疗各种疾病中的应用。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中变量如本文所述。还描述了与公式I化合物的相关组合物、配方和制备方法。
• P38 KINASE INHIBITING AGENTS
  申请人：Sahoo Soumya P.

  公开号：US20090325953A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds described by the chemical formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: are inhibitors of p38 and are useful in the treatment of inflammation such as in the treatment of asthma, COPD, ARDS, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, gouty arthritis and other arthritic conditions; inflamed joints, eczema, psoriasis or other inflammatory skin conditions such as sunburn; inflammatory eye conditions including conjunctivitis; pyresis, pain and other conditions associated with inflammation.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物：它们是p38的抑制剂，可用于治疗炎症，如哮喘、COPD、ARDS、类风湿关节炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其他关节炎症状；发炎的关节、湿疹、牛皮癣或其他炎症性皮肤状况，如晒伤；炎症性眼部状况，包括结膜炎；发热、疼痛和其他与炎症有关的状况。
• Diphenylmethane Derivatives as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
  申请人：Armstrong Helen M.

  公开号：US20090258885A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂。公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。