2,6-Bis-hydroxymethyl-toluol | 51689-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis-hydroxymethyl-toluol
• 英文别名: (2-Methyl-1,3-phenylene)dimethanol；[3-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]methanol
• CAS: 51689-51-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: REFZQIXMRBQVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-hydroxymethyl-toluol 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,3-bis(bromomethyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4,12-Dimethyl[2.2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a044
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲腈 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 2,6-Bis-hydroxymethyl-toluol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4,12-Dimethyl[2.2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a044

文献信息

• Synthesis of Substituted Diazoniapentaphene Salts by an Unexpected Rearrangement-Cyclodehydration Sequence
  作者：Anton Granzhan、Heiko Ihmels、Katya Mikhlina、Hans-Jörg Deiseroth、Holger Mikus

  DOI：10.1002/ejoc.200500463

  日期：2005.10

  intramolecular ipso-addition to the substituted benzene moiety, followed by an [1,2]-methyl shift in case of 4a–b or HBr elimination in case of 4d. The proposed mechanism was confirmed by the isolation of the intermediate hydroxy derivative 10b from the cyclization of 3a in refluxing HBr and conversion of 10b to the final product 4a by dehydration in polyphosphoric acid. Electronic absorption and fluorescence

  双（吡啶鎓甲基）甲基苯 3a-b 在多磷酸中的环脱水生成甲基取代的重氮五苯盐 4a-b，而不是线性重氮并五苯衍生物，而 1,3-双（吡啶鎓甲基）溴苯 3d 形成半甜菜碱 4a,12a -diazoniapentaphen-14-olate 4d 在这些条件下。这种重排-环化脱水序列的机制细节可以通过分子内同位加成到取代的苯部分，然后在 4a-b 的情况下发生 [1,2]-甲基转移或在 4d 的情况下消除 HBr 来解释。通过在回流 HBr 中从 3a 的环化中分离中间体羟基衍生物 10b 并通过在多磷酸中脱水将 10b 转化为最终产物 4a，证实了所提出的机制。已经研究了以前未知的重氮五苯盐的电子吸收和荧光特性。4a-b 的光物理性质类似于母体重氮五苯盐的光物理性质，而半甜菜碱 4d 具有红移吸收和荧光最大值，以及关于吸收性质的显着溶剂化变色。(© Wiley-VCH Verlag GmbH
• [EN] COMPOUND HAVING PD-L1 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PD-L1, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有PD-L1抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019034172A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  提供了一种具有预防和治疗与PD-L1相关的疾病的化合物、其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并提供了其在制备用于预防和治疗与PD-L1相关的疾病的药物中的应用
• EP3669872
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Brison, Jean; Bakker, Claude de; Defay, Nicole, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 10, p. 901 - 912
  作者：Brison, Jean、Bakker, Claude de、Defay, Nicole、Geerts-Evrard, France、Marchant, Marie-Jeanne、Martin, Richard H.

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of sulfide linkages to carbon-carbon double bond. Syntheses of cis- and trans-15,16-dimethyldihydropyrene and trans-15,16-dihydropyrene
  作者：R. H. Mitchell、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/ja00812a045

  日期：1974.3