[Amino(methylsulfanyl)methylidene]-(3-pyridin-2-yl-3-thiophen-2-ylpropyl)azanium;iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Amino(methylsulfanyl)methylidene]-(3-pyridin-2-yl-3-thiophen-2-ylpropyl)azanium;iodide
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃S₂*HI
• 分子量: 419.354
• InChiKey: FLHMOQVNIIDREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Amino(methylsulfanyl)methylidene]-(3-pyridin-2-yl-3-thiophen-2-ylpropyl)azanium;iodide 以0.89 g (51%)的产率得到N-[3-(Imidazol-4-yl)propyl]-N'-[3-(pyrid-2-yl)-3-(thien-2-yl)-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation

  摘要：

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##

  公开号：

  US05021431A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Pyridin-2-yl-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 [Amino(methylsulfanyl)methylidene]-(3-pyridin-2-yl-3-thiophen-2-ylpropyl)azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Arpromidine和相关的苯基（吡啶基烷基）胍（一种潜在的新型正性肌力药物）的合成及其体外药理作用。

  摘要：

  在嘧啶（1，N1- [3-（1H-咪唑-4-基）丙基] -N2- [2-[[（5-甲基-1H-咪唑-4-基）甲基]硫代中的西咪替丁部分的取代[乙基]胍]亲脂性更强的H2-非特异性苯丙胺样结构导致强效的H2激动剂，其在离体的自发跳动的豚鼠右心房中的组胺活性高达160倍。此外，该化合物被证明是中度H1拮抗剂。在以连接芳族环和胍基的三元碳链为特征的化合物中发现了最高的H2激动力。通过苯环的间位或对位的卤素取代基，使心房的活性提高了2-4倍。最高的H1拮抗效力位于对位卤代化合物中，pF代表两个受体模型中的最佳取代基。相应的胍52（ar啶，N1- [3-（4-氟苯基）-3-吡啶-2-基丙基] -N2- [3-（1H-咪唑-4-基）丙基]胍结合约100倍于组胺对H2受体的活性，在苯乙胺范围内具有H1拮抗力。通过与苯环上的卤素，例如3,4-F2、3,5-F2和3,4-Cl2（63-65）分解，可以进一步

  DOI：

  10.1021/jm00128a045

文献信息

• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• BUSCHAUER, ARMIN, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1963-1970
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04