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2-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenylidene)ethyl]-2-methyl-1,3-cyclopentanedione | 19626-39-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenylidene)ethyl]-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
英文别名
2.3-Dimethoxy-8.14-seco-oestra-1.3.5(10).9(11)-tetraen-14.17-dion;2-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)ethyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
2-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenylidene)ethyl]-2-methyl-1,3-cyclopentanedione化学式
CAS
19626-39-2
化学式
C20H24O4
mdl
——
分子量
328.408
InChiKey
AFIDPXUEWWQUSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenylidene)ethyl]-2-methyl-1,3-cyclopentanedione 在 (1R)-3,3’-bis[3,5-bis(pentafluorothio)phenyl]-5,5’-dinitro-1,1’-binaphthyl-2,2’-disulfonimide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以62%的产率得到(S)-2,3-dimethoxy-13-methyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-17H-cyclopenta[α]phenanthren-17-one
    参考文献:
    名称:
    催化不对称Torgov环化:(+)-Estrone的简明全合成
    摘要:
    描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于(+)-雌酮的非常短的合成中。
    DOI:
    10.1002/anie.201404909
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1(2H)-naphthalenylidene)ethyl]-2-methyl-1,3-cyclopentanedione
    参考文献:
    名称:
    完全合成的类固醇激素。V。(+-)-2,3-Dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-beta-ol和一些同类物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00319a006
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Torgov Cyclization: A Concise Total Synthesis of (+)-Estrone
    作者:Sébastien Prévost、Nathalie Dupré、Markus Leutzsch、Qinggang Wang、Vijay Wakchaure、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.201404909
    日期:2014.8.11
    dinitro‐substituted disulfonimide, is described. The reaction delivers the Torgov diene and various analogues with excellent yields and enantioselectivity. This method was applied in a very short synthesis of (+)‐estrone.
    描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于(+)-雌酮的非常短的合成中。
  • Totally Synthetic Steroid Hormones. V.<sup>1</sup> (±)-2,3-Dimethoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol and Some Congeners
    作者:G. H. Douglas、C. R. Walk、Herchel Smith
    DOI:10.1021/jm00319a006
    日期:1966.1
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