2-叔丁基氨基-1-(3-氨基-4-羟基苯基)-乙醇 | 51582-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基氨基-1-(3-氨基-4-羟基苯基)-乙醇
• 英文名称: 2-tert-butylamino-1-(3-amino-4-hydroxyphenyl)-ethanol
• 英文别名: 3-amino-4-hydroxy-α-(tert.butylaminomethyl)benzylalcohol hydrochloride；3-Amino-4-hydroxy-alpha-(tert.butylaminomethyl)benzylalcohol hydrochloride；2-amino-4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 51582-24-2
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 260.764
• InChiKey: YUVUSBCQLYNXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 2-叔丁基氨基-1-(3-氨基-4-羟基苯基)-乙醇 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到methyl 2-<5-(2-tert.-butylamino-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenylamino>-acetate, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Albrecht; Heindl; Loge, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 57 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bronchospasmolytic phenylethanolamines
  申请人：Pharmacia AS

  公开号：US04072760A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Phenylethanolamines of the formula I ##STR1## wherein R is substituted phenyl or optionally substituted furyl, thienyl, or pyridyl, R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, or optionally substituted benzyl, R.sub.4, R.sub.6, R.sub.8, and R.sub.9 each are hydrogen or lower alkyl, R.sub.7 is hydrogen, halogen, or lower alkyl, Q is --CO--or --CH.sub.2 --, and L is hydrogen or lower alkylcarbonyl, and enantiomers, diastereoisomers and salts thereof; also, process for preparing the compounds. Compounds of the invention possess bronchosposmolytic activity.

  公式I的苯乙醇胺##STR1##中，R为取代苯基或可选择取代的呋喃基、噻吩基或吡啶基，R.sub.5为氢、低碳基或可选择取代的苄基，R.sub.4、R.sub.6、R.sub.8和R.sub.9各自为氢或低碳基，R.sub.7为氢、卤素或低碳基，Q为--CO--或--CH.sub.2--，L为氢或低碳基酰基，以及其对映体、非对映体异构体和盐；同时，提供了制备这些化合物的方法。本发明的化合物具有支气管舒张活性。
• FR2291741
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALBRECHT R.;HEINDL J.;LOGE O., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 57-60
  作者：ALBRECHT R.、HEINDL J.、LOGE O.

  DOI：——

  日期：——
• Albrecht; Heindl; Loge, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 57 - 60
  作者：Albrecht、Heindl、Loge

  DOI：——

  日期：——