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di(γ-butyrolactamo)dimethylsilane | 37862-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(γ-butyrolactamo)dimethylsilane
英文别名
1,1'-(Dimethylsilanediyl)di(pyrrolidin-2-one);1-[dimethyl-(2-oxopyrrolidin-1-yl)silyl]pyrrolidin-2-one
di(γ-butyrolactamo)dimethylsilane化学式
CAS
37862-99-0
化学式
C10H18N2O2Si
mdl
——
分子量
226.351
InChiKey
DDLIYUBSWDSRQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮二(二甲氨基)二甲基硅 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到di(γ-butyrolactamo)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    内酰胺甲基硅烷–合成,结构和对CO2和苯异氰酸酯的反应性
    摘要:
    γ-丁内酰胺,δ-戊内酰胺,ε-己内酰胺和1-异吲哚满酮(邻苯二甲酰亚胺)的内酰胺甲基硅烷根据化学式Me x SiLac (4– x)(x = 0,1,2和3)。使用内酰胺作为起始原料,测试了四种合成途径:内酰胺的除盐,硅烷化,氨基转移和金属化,然后与甲基氯硅烷反应。所有产品均通过NMR(1 H,13 C和29Si)和RAMAN光谱。选定的固体产物进行结晶,并通过单晶X射线衍射确定分子结构。研究了内酰胺甲基硅烷对苯基异氰酸酯和CO 2的反应性。
    DOI:
    10.1002/zaac.201800424
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文献信息

  • Lactamomethylsilanes - Synthesis, Structures, and Reactivity towards CO<sub>2</sub> and Phenylisocyanate
    作者:Marcus Herbig、Uwe Böhme、Edwin Kroke
    DOI:10.1002/zaac.201800424
    日期:2019.2.15
    γ‐butyrolactam, δ‐valerolactam, ε‐caprolactam, and 1‐isoindolinone (phthalimidine) with up to three methyl moieties were synthesized according to the chemical formula MexSiLac(4–x) (x = 0, 1, 2, and 3). Using the lactams as starting materials four synthetic routes were tested: salt elimination, transsilylation, transamination, and metallation of the lactames followed by reaction with methylchlorosilanes. All
    γ-丁内酰胺,δ-戊内酰胺,ε-己内酰胺和1-异吲哚满酮(邻苯二甲酰亚胺)的内酰胺甲基硅烷根据化学式Me x SiLac (4– x)(x = 0,1,2和3)。使用内酰胺作为起始原料,测试了四种合成途径:内酰胺的除盐,硅烷化,氨基转移和金属化,然后与甲基氯硅烷反应。所有产品均通过NMR(1 H,13 C和29Si)和RAMAN光谱。选定的固体产物进行结晶,并通过单晶X射线衍射确定分子结构。研究了内酰胺甲基硅烷对苯基异氰酸酯和CO 2的反应性。
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