2-叔丁基氨基-3-氨基吡啶 | 1022146-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基氨基-3-氨基吡啶
• 英文名称: 2-tert-butylamino-3-aminopyridine
• 英文别名: 3-amino-2-t-butylaminopyridine；N2-tert-butylpyridine-2,3-diamine；N2-(tert-Butyl)pyridine-2,3-diamine；2-N-tert-butylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 1022146-68-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• mdl: MFCD10688728
• 分子量: 165.238
• InChiKey: WUQUFHSXTHOLBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基氨基-3-氨基吡啶 在 sodium azide 、 四氯化硅 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 acetic acid 1-(2-tert-butylaminopyridin-3-yl)-1H-tetrazol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS DE P2X3 ET/OU P2X2/3 ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R4在此处被定义。在另一个实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一个或两个的方法中是有用的。在另一个实施例中，这些化合物通过向患者施用一个或多个化合物来治疗患者的疼痛是有用的。

  公开号：

  WO2015095128A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-nitropyridin-2-yl)amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-叔丁基氨基-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090012034A1

文献信息

• C-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Lauffer J. David

  公开号：US20070254868A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的有用化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20110059936A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• c-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals incorporated

  公开号：US07872031B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及对蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• P2X3 and/or P2X2/3 compounds and methods
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US10316039B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R4 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了新型化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施方案中，这些化合物具有式（I）的结构，其中 R1-R4 在此定义。在另一个实施方案中，这些化合物可用于调节 P2X3 或 P2X2/3 受体中的一种或两种。在另一个实施方案中，通过给患者施用一种或多种化合物，这些化合物可用于治疗患者的疼痛。
• Imidazopyridines: A novel class of hNav1.7 channel blockers
  作者：Clare London、Scott B. Hoyt、William H. Parsons、Brande S. Williams、Vivien A. Warren、Richard Tschirret-Guth、McHardy M. Smith、Birgit T. Priest、Erin McGowan、William J. Martin、Kathryn A. Lyons、Xiaohua Li、Bindhu V. Karanam、Nina Jochnowitz、Maria L. Garcia、John P. Felix、Brian Dean、Catherine Abbadie、Gregory J. Kaczorowski、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.047

  日期：2008.3

  A series of imidazopyridines were evaluated as potential sodium channel blockers for the treatment of neuropathic pain. Several members were identified with good hNa(v)1.7 potency and excellent rat pharmacokinetic profiles. Compound 4 had good efficacy (52% and 41% reversal of allodynia at 2 and 4 h post-dose, respectively) in the Chung rat spinal nerve ligation (SNL) model of neuropathic pain when dosed orally at 10 mg/kg. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.