2-叔丁基苯-1,3-二醇 | 65567-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-叔丁基苯-1,3-二醇
• 英文名称: α-tert-butyl-hydroxyphenol
• 英文别名: mono-tert.-butyl resorcinol；2-tert-butyl-m-benzenediol；2-tert-butylresorcinol；2-t-butylresorcinol；2-Tert-butylbenzene-1,3-diol
• CAS: 65567-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BAKOSPCCAAZZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 间苯二酚 在 SiO₂/H₃PW₁₂O₄₀ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 4-叔-丁基苯-1,3-二醇 、 4,6-二叔丁基间苯二酚 、 2-叔丁基苯-1,3-二醇 、 3-(tert-butoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Lewis和Brønsted酸位在杂多酸基催化剂上的间苯二酚叔丁基化中的作用

  摘要：

  研究了杂多酸基催化剂表面的Brønsted和Lewis酸位在间苯二酚烷基化与甲基叔丁基醚的反应中的作用。三组催化剂，SiO 2 / HPW，TiO 2 / HPW和ZrO 2研究了通过水解溶胶-凝胶法合成的/ HPW（其中HPW代表磷钨酸水合物）。表面总酸度通过氨化学吸附和热程序解吸来表征。另外，对吸附的吡啶进行红外分析以区分布朗斯台德位点和路易斯位点。基于总酸度，间苯二酚的转化率与存在于催化剂表面的布朗斯台德位点的分数相关。结果指出，同时考虑布朗斯德和路易斯位点在间苯二酚烷基化的机制现役球员的重要性：路易斯位点具有吸附衬底接近的角色叔丁基阳离子，在布朗斯台德位点形成。如果在催化剂表面达到正确的布朗斯台德/刘易斯比率，则间苯二酚的转化率可以提高到最大。

  DOI：

  10.1039/d0cy01030h

文献信息

• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• PEPTIDE AND PEPTIDE MIMETIC BINDING ANTAGONISTS OF POLO-LIKE KINASE 1 POLO BOX DOMAIN AND METHODS OF USE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVIC

  公开号：US20160039872A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention provides novel compounds that may serve as anticancer therapeutics. The compounds of the invention bind to polo-like kinases through the polo-box domain. In certain embodiments, the compounds of the invention are POM-protected peptide derivatives. The use of cationic bis-alkyl his residues in combination with a mono POM-protected pho-phoryl group results in a peptide possessing an overall neutral charge. The peptide derivatives of the invention have achieved both good efficacy and an enhanced bioavailability. The invention also provides methods of use, compositions, and kits thereof. Further, the invention provides a novel method of design and/or synthesis of phosphoryl-derived peptide derivatives useful as therapeutic agents.

  该发明提供了可能用作抗癌治疗的新化合物。该发明的化合物通过波洛盒结构结合到波洛样激酶。在某些实施方式中，该发明的化合物是POM保护的肽衍生物。在结合了阳离子双烷基组氨酸残基和单个POM保护的磷酸化基团的情况下，得到的肽具有整体中性电荷。该发明的肽衍生物既具有良好的疗效又具有增强的生物利用度。该发明还提供了使用方法、组合物和相关试剂盒。此外，该发明提供了一种新的设计和/或合成磷酸化肽衍生物的方法，这些衍生物可用作治疗剂。
• Peptide mimetic ligands of polo-like kinase 1 polo box domain and methods of use
  申请人：Burke, Jr. Terrence R.

  公开号：US10266565B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Novel compounds are provided that bind to polo-like kinases through the polo-box domain. In certain embodiments, the novel compounds are PEGylated peptides. The PEGylated peptides in accordance with the invention demonstrate high PBD-binding affinity. In certain embodiments, the PEGylated peptides have also achieved activities in whole cell systems. The invention also provides compounds that bind polo-like kinases through the polo-box domain and possess reduced anionic charge. Further provided are methods of design and/or synthesis of the PEGylated peptides and methods of use thereof. The invention provides methods of use of the compounds and methods of synthesis of the compounds.

  提供了一种新型化合物，通过波洛盒结构结合波洛样激酶。在某些实施例中，这些新型化合物是PEG化肽。根据本发明，这些PEG化肽表现出高PBD结合亲和力。在某些实施例中，这些PEG化肽在整个细胞系统中也表现出活性。本发明还提供了一种通过波洛盒结构结合波洛样激酶且具有降低阴离子电荷的化合物。此外，还提供了PEG化肽的设计和/或合成方法以及使用这些方法。本发明提供了这些化合物的使用方法和合成方法。
• PEPTIDE MIMETIC LIGANDS OF POLO-LIKE KINASE 1 POLO BOX DOMAIN AND METHODS OF USE
  申请人：Burke, JR. Terrence R.

  公开号：US20120065146A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Found in various eukaryotic organisms, polo-like kinases (collectively, Plks) are a conserved subfamily of Ser/Thr protein kinases that play critical roles in cell proliferation. Provided herein are compounds that specifically inhibit the activity of Plks, specifically Plk1. Further provided herein are methods for use of the compounds for the treatment of hyperproliferative disorders, particularly cancer. Also provided are uses of the compounds for the preparation of a medicament.

  在各种真核生物中发现的波罗样激酶（Plks）是一类保守的Ser / Thr蛋白激酶亚家族，它们在细胞增殖中发挥关键作用。本文提供了特异性抑制Plks，特别是Plk1活性的化合物。本文还提供了使用这些化合物治疗高增殖性疾病，特别是癌症的方法。此外，还提供了使用这些化合物制备药物的用途。
• Photosensitive compositions
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0054258A2

  公开（公告）日：1982-06-23

  There is disclosed a photosensitive composition comprising an o-quinonediazide compound and, as a binder resin, a resin containing in the molecule the unit represented by the following formula wherein R1 R2, R3 and R4 have the same meanings as defined in the specification. The photosensitive composition according to the present invention has excellent resistance to chemicals and long press-life, and is excellent in alkali-solubility and difficult to form scumming.

  本发明公开了一种光敏组合物，该组合物由邻醌噻嗪化合物和作为粘合剂树脂的分子中含有下式所代表单元的树脂组成 其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义与说明书中的定义相同。 本发明的光敏组合物具有优异的耐化学性和较长的印刷寿命，并且具有优异的碱溶解性，不易形成浮渣。