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benzo[a]phenazine-5,6-dione 7-oxide | 1427070-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzo[a]phenazine-5,6-dione 7-oxide
英文别名
5,6-Dioxo-5,6-dihydrobenzo[A]phenazin-7-ium-7-olate;7-oxidobenzo[a]phenazin-7-ium-5,6-dione
benzo[a]phenazine-5,6-dione 7-oxide化学式
CAS
1427070-18-5
化学式
C16H8N2O3
mdl
MFCD26098492
分子量
276.251
InChiKey
VLHDETLTMABLJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzo[a]phenazine-5,6-dione 7-oxide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到11H-茚并[1,2-b]喹喔啉-11-酮
    参考文献:
    名称:
    苯并[a]吩嗪-5,6-二酮7-氧化物与甲醇碱和吡咯烷的反应活性
    摘要:
    当用甲醇碱,苯并[处理а ]吩嗪-5,6-二酮-7-氧化物转化成11 Н -茚并[1,2- b ]喹喔啉11酮,而11-羟基-11-(吡咯烷-1-羰基)-11 Н -茚并[1,2- b ]喹喔啉10氧化物形成在与吡咯烷治疗。
    DOI:
    10.1007/s10593-015-1676-7
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯胺基-1,2-萘二酮亚硝基硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以84%的产率得到benzo[a]phenazine-5,6-dione 7-oxide
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Benzo[а]Phenazine-5,6-Dione 7-Oxides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-014-1436-0
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文献信息

  • The Synthesis of Benzo[а]Phenazine-5,6-Dione 7-Oxides
    作者:L. M. Gornostaev、T. A. Lyashchenko、E. V. Arnold
    DOI:10.1007/s10593-014-1436-0
    日期:2014.3
  • On the reactivity of benzo[a]phenazine-5,6-dione 7-oxides with methanolic alkali and pyrrolidine
    作者:Leonid M. Gornostaev、Tatyana A. Rukovets、Elena V. Arnold、Tatyana I. Lavrikova、Juliya G. Khalyavina、Irina S. Kryukovskaya
    DOI:10.1007/s10593-015-1676-7
    日期:2015.2
    treated with methanolic alkali, benzo[а]phenazine-5,6-dione 7-oxides convert into 11Н-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ones, whereas 11-hydroxy-11-(pyrrolidine-1-carbonyl)-11Н-indeno[1,2-b]quinoxaline 10-oxides form upon treatment with pyrrolidine.
    当用甲醇碱,苯并[处理а ]吩嗪-5,6-二酮-7-氧化物转化成11 Н -茚并[1,2- b ]喹喔啉11酮,而11-羟基-11-(吡咯烷-1-羰基)-11 Н -茚并[1,2- b ]喹喔啉10氧化物形成在与吡咯烷治疗。
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