n-hexyl(3,3-dimethyl-1-butynyl)isopropoxyborane | 106652-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: n-hexyl(3,3-dimethyl-1-butynyl)isopropoxyborane
• 英文别名: 3,3-dimethylbut-1-ynyl-hexyl-propan-2-yloxyborane
• CAS: 106652-10-2
• 化学式: C₁₅H₂₉BO
• 分子量: 236.206
• InChiKey: HLGWACWEOIEWFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-hexyldiisopropoxyborane 、 tert-butyllithium 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到n-hexyl(3,3-dimethyl-1-butynyl)isopropoxyborane
  参考文献：
  名称：

  有机oboranes。50. -1-基炔基硼酸酯的制备与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00146a032

文献信息

• Optically active borinic esters and ketones
  申请人：Aldrich-Boranes, Inc.

  公开号：US04795821A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  A process for synthesizing an optically pure ketone comprising the steps of: treating an appropriate optically pure boronic ester with an organolithium compound at -78.degree. C. to obtain the "ate" complex, separating the optically pure borinic ester from the complex and converting said borinic ester into an optically pure ketone represented by the formulae: R*COR.sup.1 and R*COC.tbd.CR.sup.1 wherein R* is a chiral organyl moeity and R.sup.1 is an achiral organyl moeity.

  一种合成光学纯酮的过程，包括以下步骤：在-78℃下用有机锂化合物处理适当的光学纯硼酸酯，以获得“ate”复合物，将光学纯硼酸酯与复合物分离，并将所述硼酸酯转化为由以下公式表示的光学纯酮：R*COR1和R*COC≡CR1，其中R*是手性有机基团，R1是非手性有机基团。
• BROWN H. C.; SREBNIK M., ORGANOMETALLICS, 6,(1987) N 3, 629-631
  作者：BROWN H. C.、 SREBNIK M.

  DOI：——

  日期：——