ethyl 2-chloro-7H-purine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 2-chloro-7H-purine-6-carboxylate
• 化学式: C₈H₇ClN₄O₂
• 分子量: 226.622
• InChiKey: FSKWJBFZIWLIRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-7H-purine-6-carboxylate 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(1H-imidazol-1-yl)-N-((1r,4r)-4-(2-methoxyethoxy)cyclohexyl)-7H-purine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38

  摘要：

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20210032251A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(1-ethoxyvinyl)-7H-purine 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-chloro-7H-purine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38

  摘要：

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20210032251A1

文献信息

• Some stable derivatives of 7,8-dihydropurines
  作者：William Pendergast、William R. Hall

  DOI：10.1002/jhet.5570260661

  日期：——

  The synthesis of a number of 7,8-dihydropurines is described. The unusual stability of these molecules is due to the presence of an electron withdrawing substituent in the 6-position.

  描述了许多7，8-二氢嘌呤的合成。这些分子的异常稳定性是由于在6位上存在吸电子取代基。
• PENDERGAST, WILLIAM;HALL, WILLIAM R., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1863-1866
  作者：PENDERGAST, WILLIAM、HALL, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210032251A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。