(E)-2-((2-(pyrimidin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol | 10335-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-2-((2-(pyrimidin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol
• 英文别名: salicylaldehyde-pyrimidin-2-ylhydrazone；Salicylaldehyd-pyrimidin-2-ylhydrazon；2-[(E)-(pyrimidin-2-ylhydrazinylidene)methyl]phenol
• CAS: 10335-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: QESFCHXZYPIKAT-RIYZIHGNSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-210 °C
• 沸点：
  423.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基嘧啶 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到(E)-2-((2-(pyrimidin-2-yl)hydrazono)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新的2-嘧啶和N-酰基hydr衍生物的合成，生物学活性和作用机理，这是一种有效的新型防霉剂。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了15种基于2-嘧啶和N-酰基hydr衍生物的化合物的抗衰老活性，这是13种新化合物。测试了所有化合物对前鞭毛体和亚马逊利什曼原虫-GFP amastigotes以及鼠类巨噬细胞的抵抗力。此外，还研究了最佳抗疟原虫化合物的作用机理以及计算机模拟的理化和药代动力学特性。关于每一类代表性化合物的作用机理的研究表明，作用方式略有不同，并且两者均能够引起线粒体去极化和细胞内ROS水平升高。通过计算工具以及对理化和药代动力学参数的进一步分析，结果表明口服生物利用度良好。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111742

文献信息

• A study of antituberculosis activities and crystal structures of (<i>E</i>)-2-[2-(arylidene)hydrazinyl]pyrimidine and (<i>E</i>)-<i>N</i> ¹-(arylidene)pyrimidine-2-carbohydrazide derivatives
  作者：Alessandra C. Pinheiro、Thaís C. M. Nogueira、Cristiane França da Costa、Cristina Lourenço、John N. Low、James L. Wardell、Solange M. S. V. Wardell、Marcus V. N. de Souza

  DOI：10.1515/znb-2020-0108

  日期：2020.12.16

  structural determination of (E)-2-[2-(arylidene)hydrazinyl]pyrimidine, 1, and (E)-N 1-(arylidene)pyrimidine-2-carbohydazide, 2, derivatives are presented. The effect of the substituents in the aryl moiety on the antituberculosis (anti-TB) activities of 1 and 2 is compared with that of other heteroaryl hydrazonyl and acylhydrazonyl derivatives. The biological activities of 1 do not depend on the coordinating

  摘要 对结核分枝杆菌 ATTC 27294 抗结核活性的研究以及 (E)-2-[2-(亚芳基)肼基]嘧啶、1 和 (E)-N 1​​-(亚芳基) 的 X 射线结构测定)pyrimidine-2-carbohydazide, 2, 衍生物。将芳基部分中的取代基对 1 和 2 的抗结核 (anti-TB) 活性的影响与其他杂芳基腙和酰基腙衍生物的效果进行比较。1的生物活性不依赖于取代芳基的配位能力：在2中，最有效的芳基是5-硝基呋喃基。(E)-2-((2-(pyrimidin-2-yl)hydrazono)methyl)-phenol, (E)-N'-(2,5-dihydroxybenzlidene)pyrimidine-2-carbohydrazide 和(E)-N'-(2-羟基-4-甲基亚苄基)嘧啶-2-碳酰肼的水合物，
• TSUJIKAWA TERUAKI; HAYASHI MASANORI; MASUDA KATSUTADA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：TSUJIKAWA TERUAKI、 HAYASHI MASANORI、 MASUDA KATSUTADA

  DOI：——

  日期：——