N¹-(p-Chlorobenzoyl)-N¹,N²-di-p-tolyl-formamidine | 128799-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(p-Chlorobenzoyl)-N¹,N²-di-p-tolyl-formamidine
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-methylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)iminomethyl]benzamide
• CAS: 128799-75-7
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O
• 分子量: 362.859
• InChiKey: BDCRLKTYHLBXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 N,N'-di-p-tolylformamidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到N¹-(p-Chlorobenzoyl)-N¹,N²-di-p-tolyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Amidines. I. Hydrolysis of N1-acyl-and N1-Tosyl-N1, N2-diarylamidines.

  摘要：

  在N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的酸水解中，一个水分子专门攻击了氨基中心碳，并且反应通过两条路径并行进行。其中一条路径导致生成两个N-酰基芳香胺，另一条路径则形成N,N-二酰基芳香胺和醇胺。对N1-托烯基-N1, N2-二芳基氨基的酸水解也进行了研究，结果与N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的水解类似。N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的碱性水解和醇解几乎完全发生在酰胺羰基上，生成N1, N2-二芳基氨基和羧酸或其酯。还对结构变化和芳基取代基对反应速率和方向的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.590

文献信息

• Amidines. I. Hydrolysis of N1-acyl-and N1-Tosyl-N1, N2-diarylamidines.
  作者：Machiko ONO、Shinzo TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.38.590

  日期：——

  In acid hydrolysis of N1-acyl-N1, N2-diarylamidines, a water molecule attacked exclusively the amidine central carbon, and the reaction proceeded in parallel through two patheways. One of them leads to the formation of two N-acylarylamines, and the other leads to the formation of N, N-diacylarylamine and srylamine. Acid hydrolysis of N1-tosyl-N1, N2-diarylamidine was also examined. The results were similar to those of the hydrolysis of N1-acyl-N1, N2-diarylamidines.Alkaline hyrdolysis and alcoholysis of N1-acyl-N1, N2-diarylamidines occurred almost exclusively at the amide carbonyl group to give N1, N2-diarylamidines and carboxylic acids or their esters.The effects of structural change and the aryl substituents on the rate and direction of the reaction were examined.

  在N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的酸水解中，一个水分子专门攻击了氨基中心碳，并且反应通过两条路径并行进行。其中一条路径导致生成两个N-酰基芳香胺，另一条路径则形成N,N-二酰基芳香胺和醇胺。对N1-托烯基-N1, N2-二芳基氨基的酸水解也进行了研究，结果与N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的水解类似。N1-酰基-N1, N2-二芳基氨基的碱性水解和醇解几乎完全发生在酰胺羰基上，生成N1, N2-二芳基氨基和羧酸或其酯。还对结构变化和芳基取代基对反应速率和方向的影响进行了研究。