2-<(methylamino)methyl>-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 1/3 hydrate | 129109-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-<(methylamino)methyl>-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 1/3 hydrate
• 英文别名: 2-(methylaminomethyl)-4-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 129109-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: BBKPEDVZWUTYFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-carboxyl-6,7-dimethyl-4-oxo-2-phenylimidazo<1,5-a>pyrimidin-5-ium, hydroxide, inner salt, sodium salt 1 3/4 hydrate 在 盐酸 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-<(methylamino)methyl>-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone 1/3 hydrate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二甲基-5-苯基-1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-7-ol的新颖合成路线

  摘要：

  加热4-氨基-1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯与乙酸苯甲酰乙酯的混合物导致形成8-乙氧基羰基-6,7-二甲基-4-氧代-2-苯基咪唑并[1，5 - a ]嘧啶-5-鎓，氢氧化物，内盐。然后通过几种中间体将该化合物转化为1,2-二甲基-5-苯基-1 H-咪唑-[4,5 - b ]吡啶-7-醇。在这项工作过程中，还分离出了许多结构上有趣的化合物。因此，目标环系统是由一系列环链互变异构/重排形成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270311

文献信息

• A novel synthetic route to 1,2-dimethyl-5-phenyl-1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-7-ol
  作者：Randall Lis、Joseph A. Traina、John C. Huffman

  DOI：10.1002/jhet.5570270311

  日期：1990.3

  in the formation of 8-ethoxycarbonyl-6,7-dimethyl-4-oxo-2-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidin-5-ium, hydroxide, inner salt. This compound was then transformed into 1,2-dimethyl-5-phenyl-1H-imidazo-[4,5-b]pyridin-7-ol via several intermediates. A number of structurally interesting compounds were also isolated during the course of this work. Thus, the target ring system was formed by a circuitous series of

  加热4-氨基-1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯与乙酸苯甲酰乙酯的混合物导致形成8-乙氧基羰基-6,7-二甲基-4-氧代-2-苯基咪唑并[1，5 - a ]嘧啶-5-鎓，氢氧化物，内盐。然后通过几种中间体将该化合物转化为1,2-二甲基-5-苯基-1 H-咪唑-[4,5 - b ]吡啶-7-醇。在这项工作过程中，还分离出了许多结构上有趣的化合物。因此，目标环系统是由一系列环链互变异构/重排形成的。