dimethyl 2,3-dihydro-5-phenylthio-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate | 129503-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dimethyl 2,3-dihydro-5-phenylthio-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3-phenylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 129503-31-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: TYXWUKXDYODJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,3-dihydro-5-phenylthio-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2,3-dihydro-6,7-bis(hydroxymethyl)-5-phenylthio-1H-pyrrolizine bis-
  参考文献：
  名称：

  c-5取代的6,7-双-（羟甲基）-1 H-吡咯烷嗪双氨基甲酸酯肿瘤抑制剂的合成和化学反应性†

  摘要：

  合成了一系列C-5取代的吡咯嗪双氨基甲酸酯烷基化剂，并在体外烷基化测定中进行了评估。在C-5位引入吸电子取代基导致对模型亲核体4-（4-硝基苄基）吡啶（NBP）的化学反应性显着降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270440
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate 、 苯次磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到dimethyl 2,3-dihydro-5-phenylthio-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  c-5取代的6,7-双-（羟甲基）-1 H-吡咯烷嗪双氨基甲酸酯肿瘤抑制剂的合成和化学反应性†

  摘要：

  合成了一系列C-5取代的吡咯嗪双氨基甲酸酯烷基化剂，并在体外烷基化测定中进行了评估。在C-5位引入吸电子取代基导致对模型亲核体4-（4-硝基苄基）吡啶（NBP）的化学反应性显着降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270440

文献信息

• ANDERSON, WAYNE K.;MACH, ROBERT H., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1025-1030
  作者：ANDERSON, WAYNE K.、MACH, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and chemical reactivity of c-5 substituted 6,7-bis-(hydroxymethyl)-1<i>H</i>-pyrrolizine biscarbamate tumor inhibitors
  作者：Wayne K. Anderson、Robert H. Mach

  DOI：10.1002/jhet.5570270440

  日期：1990.5

  A series of C-5 substituted pyrrolizine biscarbamate alkylating agents were synthesized and evaluated in an in vitro alkylation assay. Introduction of electron-withdrawing substituents at the C-5 position resulted in a dramatic decrease in chemical reactivity toward the model nucleophile 4-(4-nitrobenzyl)pyridine (NBP).

  合成了一系列C-5取代的吡咯嗪双氨基甲酸酯烷基化剂，并在体外烷基化测定中进行了评估。在C-5位引入吸电子取代基导致对模型亲核体4-（4-硝基苄基）吡啶（NBP）的化学反应性显着降低。