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2,3,5-三甲基萘 | 2245-38-7

中文名称
2,3,5-三甲基萘
中文别名
——
英文名称
1,6,7-trimethylnaphthalene
英文别名
1,6,7-trimethyl-naphthalene;2,3,5-Trimethylnaphthalene;2,3,5-trimethylnaphthylene;1,6,7-trimethylnaphtalene;1,6,7-Trimethyl-naphthalin
2,3,5-三甲基萘化学式
CAS
2245-38-7
化学式
C13H14
mdl
MFCD00044834
分子量
170.254
InChiKey
JBXULKRNHAQMAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid
  • 沸点:
    285.0 °C
  • 保留指数:
    1547;1552;1558;1533;1533;1542
  • 稳定性/保质期:
    - 存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:08b886d9acf431eea5e058f6f52c9851
查看
2,3,5-三甲基萘

模块 1. 化学品
产品名称: 2,3,5-Trimethylnaphthalene

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,3,5-三甲基萘
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 2245-38-7
分子式: C13H14

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
2,3,5-三甲基萘

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-块状
颜色: 白色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 24°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,3,5-三甲基萘

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,3,5-三甲基萘


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5-三甲基萘 在 sodium dichromate 作用下, 生成 Naphthalin-2,3,5-tricarbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    萘三甲酸的所有异构体的合成
    摘要:
    萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-(二甲基萘甲酰基)丙酸或β-(苊酰基)丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.519
  • 作为产物:
    描述:
    (1RS,2SR)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-diol 在 十二羰基三钌 、 [Bu4N](dipic)VO21,3-双(二苯基膦)丙烷甲烷 、 sodium sulfite 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 80.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 132.0h, 生成 2,3,5-三甲基萘
    参考文献:
    名称:
    通过钌催化的二醇-二烯 [4+2] 环加成进行苯环化:荧蒽和并苯的单向和双向合成
    摘要:
    描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇,其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物,苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行,如取代荧蒽和并苯的构造所示。
    DOI:
    10.1021/ja502659t
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文献信息

  • Aromatic sulphonation—80
    作者:Hans J.A. Lambrechts、Hans Cerfontain
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80144-0
    日期:1982.1
    1,2,3-Trimethylnaphthalene (1,2,3,-Me3N), 1,4,5-Me3N, 1,6,7-Me3N, 1,2,3,4-Me4N and 1,4,6,7-Me3N have been sulphonated with SO3 in nitromethane and the isomer distributions of the mono- and di-sulphonic acid mixtures, obtained by reaction with 1 equivalent of SO3 at 0° and 3 equivalents of SO3 at 12° respectively, are reported. The sulphodeprotonation isomer distribution follows the reactivity order
    1,2,3-三甲基萘(1,2,3,-Me 3 N),1,4,5-Me 3 N,1,6,7-Me 3 N,1,2,3,4-Me 4 N和1,4,6,7-Me 3 N已在硝基甲烷中用SO 3磺化,单磺酸和二磺酸混合物的异构体分布是通过与1当量的SO 3在0°和3下反应获得的分别报道了在12°时的SO 3当量。如果考虑到空间因素,即不发生甲基和磺基周围的磺化质子化,则磺化质子化异构体的分布遵循由定位能量预测的反应顺序。1,4,5-Me的双磺化3 N和1,4,5,8-Me 4 N分别分别导致3,6-和2,7-二磺酸,即“非交叉”二磺酸。
  • Synthesis of renewable alkylated naphthalenes with benzaldehyde and angelica lactone
    作者:Ran Wang、Guangyi Li、Jilei Xu、Aiqin Wang、Yu Cong、Xiaodong Wang、Tao Zhang、Ning Li
    DOI:10.1039/d1gc02119b
    日期:——
    Herein, we report a new route for the synthesis of renewable alkylated naphthalenes (ANs) with benzaldehyde and angelica lactone, two platform compounds that can be derived from lignocellulose.
    在此,我们报告了一种用苯甲醛和当归内酯合成可再生烷基化萘 (AN) 的新途径,这两种平台化合物可以从木质纤维素中提取。
  • Anodic oxidation of methylnaphthalenes and 9-methylanthracene
    作者:Isidoro Barba、Marcial Tornero
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00530-9
    日期:1997.6
    Anodic methoxylation of a series of methylnaphthalenes (1-methylnaphthalene, 2-methylnaphthalene, 1,3-dimethylnaphthalene, 1,4-dimethylnaphthalene, 1,5-dimethylnaphthalene, 2,6-dimethylnaphthalene, 2,3,5-trimethylnaphthalene) and 9-methylanthracene afforded a series of nuclear-addition products. The process of nuclear addition is only observed in an aromatic ring and no chain methoxylated products
    一系列甲基萘(1-甲基萘,2-甲基萘,1,3-二甲基萘,1,4-二甲基萘,1,5-二甲基萘,2,6-二甲基萘,2,3,5-三甲基萘)的阳极甲氧基化-甲基蒽提供了一系列的核加成产物。仅在芳环中观察到核加成过程,未获得链甲氧基化产物。提供了一种可能的机制。
  • Synthesis and redox potentials of methylated vitamin K derivatives
    作者:Ralf Schmid、Friederike Goebel、André Warnecke、Andreas Labahn
    DOI:10.1039/a900190e
    日期:——
    We report the synthesis of derivatives of vitamin K3 as well as of vitamins K1 and K2 containing a different number of methyl groups in various positions in order to reduce their redox potentials and to change systematically their steric features. The long aliphatic chain of vitamins K1 and K2 is simulated by an undecyl chain or a methyl group, respectively. The redox potentials of the first reduction
    我们报告了维生素K 3以及维生素K 1和K 2在不同位置含有不同数量甲基的衍生物的合成,以降低其氧化还原电位并系统地改变其空间特征。维生素K 1和K 2的脂肪族长链分别由十一烷基链或甲基模拟。通过在DMF中的循环伏安法测量第一还原步骤的氧化还原电势。这些化合物与研究维生素K依赖性酶的结构-功能关系以及研究光合作用中心的电子转移反应有关。
  • Zur Kenntnis von Dehydrierungsvorgängen III. Dehydrierung von hydroaromatischen Carbonsäurederivaten und Ketonen mit Selen
    作者:L. Ruzicka
    DOI:10.1002/hlca.19360190167
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
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测试频率
样品用量
溶剂
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