1-chloro-1H,1H,7H-perfluoroheptane | 424-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-chloro-1H,1H,7H-perfluoroheptane
• 英文别名: 7-chloro-1H,7H,7H,7H-dodecafluoro-heptane；1-chloro-1H,1H,7H-dodecafluoro-heptane；1-Chlor-1H,1H,7H-dodecafluor-heptan；1,1,7-Trihydro-perfluor-heptylchlorid；7-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoroheptane
• CAS: 424-07-7
• 化学式: C₇H₃ClF₁₂
• 分子量: 350.535
• InChiKey: QEMFHGRWVFWZBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-143 °C
• 密度：
  1.7051 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1H,1H,7H-perfluoroheptane 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(Z)-1-chloro-2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-undecafluorohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Zapevalov, A. Yu.; Saloutina, L. V.; Kodess, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1466 - 1472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二氟庚醇 在 五氯化磷 、 三氯化磷 作用下， 反应 28.0h， 生成 1-chloro-1H,1H,7H-perfluoroheptane
  参考文献：
  名称：

  Timokhin, B. V.; Kazantseva, M. V.; Chernov, N. F., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 2.2, p. 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Symmetry of chloronium ions from ionic reaction of chlorine, chlorine monofluoride gas, and chlorine monofluoride complex with terminal alkenes
  作者：Dale F Shellhamer、Peter K Titterington、Victor L Heasley

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00169-6

  日期：2003.11

  trifluorovinyl ether (4) with chlorine monofluoride (ClF) gas in aprotic solvent; and alkenes 2, 1H-perfluorohept-1-ene (3E), and 4 with chlorine (Cl2) in protic solvent were investigated. Regiochemical data from SN2-like ring-opening of the intermediate was used to predict the symmetry of the chloronium ion. The chloronium ions from perfluorohydroalkene 2 with two terminal hydrogens were found to be unsymmetrical

  在质子惰性溶剂中用一氟化氯（ClF）气体对1H，1H，7H-全氟庚-1-烯（2）和七氟丙基三氟乙烯基醚（4）进行离子氯化；和烯烃2，H-perfluorohept -1-烯（3E），和4与氯（Cl 2在质子溶剂）进行了调查。来自中间体的类似于SN 2的开环的区域化学数据用于预测氯鎓离子的对称性。发现来自具有两个末端氢的全氟氢烯烃2的氯鎓离子是不对称的，正电荷位于末端碳上。但是，ClF （g）与3E的反应包含单个末端氟原子的数据表明存在对称的氯鎓离子。烯烃4包含七氟丙基醚基团，该基团稳定2号碳上的正电荷，并且具有足够的反应性，可产生带有原位生成的缓慢的ClF配合物的产物。反应性亲电试剂ClF （g），Cl 2（g）或反应性较低的ClF络合物产生不对称的氯鎓离子，其电荷位于内部2号碳上。
• Shilin, S. V.; Florensova, O. N.; Chernov, N. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1697 - 1699
  作者：Shilin, S. V.、Florensova, O. N.、Chernov, N. F.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Metal Halide Catalyzed Ortho Ester Formation^1a,b
  作者：Marion E. Hill、Daniel T. Carty、Derek Tegg、Janis C. Butler、Albert F. Stang

  DOI：10.1021/jo01013a025

  日期：1965.2
• Some New Polyfluoroalkyl Halides, H(CF₂)_nCH₂X, and the Reactions of H(CF₂)_nCH₂I with Water, Sulfur and Selenium
  作者：P. D. Faurote、J. G. O'Rear

  DOI：10.1021/ja01600a052

  日期：1956.10
• Timokhin B. W., Kasanchewa M. W., Tschernow N. F., Fedorowa E. O., Woronk+, Zh. obshh. khimii, 65 (1995) N 2, S 348
  作者：Timokhin B. W., Kasanchewa M. W., Tschernow N. F., Fedorowa E. O., Woronk+

  DOI：——

  日期：——