1,3-Dimethyl-6-(3-methoxy-anilin)-uracil | 26668-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-6-(3-methoxy-anilin)-uracil
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-6-(m-methoxyanilino)uracil；6-(3-methoxy-anilino)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-(3-Methoxyanilino)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 26668-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: HYDNJKWVAKDCNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C
• 沸点：
  387.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-6-(3-methoxy-anilin)-uracil 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Dimethylamino-8-methoxy-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  的反应N，N- -dimethyldichloromethyleniminium酰氯（phosgeniminium氯化物）与6- Ñ -arylaminouracils。一种新的，方便的“一锅法”合成1,3-二甲基-5-二甲基氨基嘧啶[4,5- b ]喹啉-（1 H，3 H）-2,4-二酮，1,3-二甲基-5-氯嘧啶基[4,5- b ]喹啉-（1 H，3 H）-2,4-二酮和3-甲基-10-烷基-5-氯嘧啶基[4,5- b ]喹啉-（3 H，10 H）-2,4-二酮（3-甲基-10-烷基-5-氯-5-脱氮黄素）

  摘要：

  N，N-二甲基二氯甲基氯化亚铵（光气氯化亚胺）与各种1,3-二甲基-6- N-芳基氨基尿嘧啶和3-甲基-6- N-（烷基芳基）氨基尿嘧啶的1,1,1-三缩合反应当在三乙胺存在下进行时，-二甲基氨基嘧啶基[4,5 - b ]喹啉-2,4-二酮也可提供相应的5-氯嘧啶基[4,5- b]在没有碱存在的情况下，在适当的溶剂和温度反应条件下进行的]喹啉-2,4-二酮，包括3-甲基-10-烷基-5-氯-5-脱氮黄素。关于转化的选择性，已经发现这些反应条件特别取决于起始芳基氨基尿嘧啶取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310427
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 、 间氨基苯甲醚 反应 3.0h， 以85%的产率得到1,3-Dimethyl-6-(3-methoxy-anilin)-uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of 5-polyfluoroalkyl-5-deazaalloxazines

  摘要：

  6-芳基氨基-1,3-双烷基尿嘧啶与多氟羧酸的酐在吡啶存在下反应，并随后与浓硫酸环化，生成相应的1,3-双烷基-5-(多氟烷基)pyrimido[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮（5-多氟烷基-5-去氮氨基尿嘧啶）。这些化合物对亲核试剂的反应性进行了描述，包括氰硼氢钠、乙酰苯、亚硝基甲烷、氰化钾、吲哚和对硫甲酚，以及铃木和园和尚反应。亲核加成发生在5-去氮氨基尿嘧啶体系的5位，在许多情况下是不可逆的，生成5,10-二氢pyrimido[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c3ob26837c

文献信息

• Substituierte 5-Deazaflavine, 4. Mitt. Synthese Donator-substituierter 5-Deazaalloxazine
  作者：Rolf W. Grauert

  DOI：10.1002/ardp.19823151111

  日期：——

  Die Umsetzung von Donator‐substituierten 6‐Anilinouracil‐Derivaten 6 mit Vilsmeier Reagens ergibt in Abhängigkeit von der Substitution drei verschiedene Reaktionen: a) Donatoren in m‐Position führen regiospezifisch zu 8‐substituierten 5‐Deazaalloxazinen 8, b) mit Donatoren in p‐Position werden die 5‐Formyl‐Derivate 11 erhalten und c) mit dem starken m‐ständigen Dimethylamino‐Donator erfolgt zusätzliche

  供体 - 取代的 6 - 苯胺尿嘧啶衍生物 6 与 Vilsmeier 试剂的反应导致三种不同的反应，具体取决于取代：a) m 位的供体导致 8- 取代的 5- 脱氮杂恶嗪 8，b) p- 中的供体5-甲酰衍生物 11 在第 1 位获得，c) 与强间位二甲氨基供体，额外的甲酰化和原位环化成 6-二甲氨基-9-甲酰-5-脱氮杂恶嗪 9 与形成8. 使用乙烯基脒7 作为中间体来解释这些反应。
• Reaction of<i>N,N</i>-dimethylazidochloromethyleniminium chloride (azidophosgeniminium chloride) with 1,3-dimethyl-4-aminouracils. A new “one pot” synthesis of 3-aryl-(and 3-alkyl)-4,6-dimethyl-5,7-dioxo-1,2,3-triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidines (8-azatheophyllines)<i>via</i>a diazo group transfer process
  作者：Bruno Kokel、Nadia Boussouira

  DOI：10.1002/jhet.5570240601

  日期：1987.11

  N,N-Dimethylazidochloromethyleniminium chloride (azidophosgeniminium chloride) (1) reacts by diazo group transfer with 1,3-dimethyl-4-aryl-(and alkyl)aminouracils 4 to give, under mild “one pot” reaction conditions, a very good yield of 3-aryl-(and 3-alkyl)-4,6-dimethyl-5,7-dioxo-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines (8-azatheophyllines) 8. That reaction proceeds, very likely, through formation of non-isolated

  N，N-氯化二甲基叠氮基氯甲基亚硝酸铵（叠氮基光亚甲基氯化铵）（1）与重氮基转移反应与1,3-二甲基-4-芳基-（和烷基）氨基尿嘧啶4反应，在温和的“一锅法”反应条件下得到了非常好的的3-芳基-（和3-烷基）-4,6-二甲基-5,7-二氧-1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶（8-茶碱茶碱）8。该反应很可能通过形成非分离的4-亚氨基-5-重氮尿嘧啶6来进行。
• Tominaga, Yoshinori; Okuda, Hiroto; Mazume, Hisako, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1245 - 1256
  作者：Tominaga, Yoshinori、Okuda, Hiroto、Mazume, Hisako

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Okuda, Hiroto; Tochiki, Mutushi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 679 - 683
  作者：Tominaga, Yoshinori、Okuda, Hiroto、Tochiki, Mutushi、Matsuda, Yoshiro、Kobayashi, Goro

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA F.; MATSUMOTO S.; SAKUMA Y.; FUKAZAWA S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH> 1975, NO 19, 1907-1909
  作者：YONEDA F.、 MATSUMOTO S.、 SAKUMA Y.、 FUKAZAWA S.

  DOI：——

  日期：——