(2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanol | 136085-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (+/-)-Phenyl-(2.4-dimethyl-phenyl)-methanol；(+/-)-Hydroxy-phenyl-(2.4-dimethyl-phenyl)-methan；(+/-)-Phenyl-[2.4]xylyl-methanol；2,4-Dimethyl-benzhydrol；α-Oxy-2.4-dimethyl-diphenylmethan；Phenyl-(2.4-dimethyl-phenyl)-carbinol；(2,4-dimethylphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 136085-11-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• mdl: MFCD00962322
• 分子量: 212.291
• InChiKey: ZNEBOEANKGYAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,4-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  光烯醇化/亲核加成可以直接获得 3-烷基-3-羟基-二氢吲哚-2-酮

  摘要：

  介绍了一种用于合成 3-benzyl-3-hydroxyindolin-2-ones 的光驱动、无催化剂和无添加剂的光烯醇化/亲核加成反应。在该反应中，2-甲基二苯甲酮经历光诱导烯醇化过程，得到羟基-邻-醌二甲烷（羟基-邻-QDM），然后立即被亲电靛红捕获。该反应利用绿色清洁光能实现2-甲基二苯甲酮惰性苄基位置的C-H活化。该方法可耐受广泛的底物，并以 60-99% 的产率提供了一系列新型 3-benzyl-3-hydroxyindolin-2-ones 的简洁途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153725
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基二苯甲酮 在 异吲哚啉 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  用（R）-（-）-2-氨基丁烷-1-醇的-二烷基衍生物改性的氢化锂铝不对称还原酮

  摘要：

  预先用2当量的（R）-（-）-2-（2-异吲哚基）丁-1-醇（一种容易获得的试剂）处理过的LiAlH 4将2-氯和2,4-二甲基二苯甲酮还原为相应的对映体过量100％对苯二酚。给出了酮还原的其他实例。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82113-8

文献信息

• Direct Synthesis of Indanes via Iron-Catalyzed Dehydrative Coupling/Friedel-Crafts Cyclization of Two Different Alcohols
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/ejoc.201801573

  日期：2019.2.7

  A novel iron‐catalyzed cascade dehydrative coupling/Friedel–Crafts cyclization of two different alcohols to indanes has been developed. This approach is highly atom‐economic and environmentally benign, as it employs readily available alcohols as substrates and generates only water as byproduct.

  已经开发出了一种新颖的铁催化级联脱水偶联/两种不同醇与茚满的弗里德-克拉夫茨环化反应。这种方法具有高度的原子经济性和环境友好性，因为它采用了现成的醇作为底物，并且仅产生水作为副产物。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007118323A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  (EN) Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of isoxazole containing compounds are disclosed of the general formula (1) where Z is N or CHNR3 and (Ar1)2CR4 is optionally substituted benzhydryl.(FR) La présente invention concerne des procédés et des composés efficaces dans l'amélioration de conditions caractérisées par une activité indésirable du canal calcique, notamment une activité indésirable du canal calcique de type N ou de type T. Des manière spécifique, l'invention concerne une série de composés contenant de l'isoxazole de formule générale (1) dans laquelle Z est N ou CHNR3 et (Ar1)2CR4 est éventuellement du benzhydryle substitué.

  本发明涉及一种在改善以不需要的钙通道活性为特征的病况方面有效的方法和化合物，特别是不需要的N型或T型钙通道活性。具体地，本发明涉及一系列含有异噁唑基的化合物，其一般公式为(1)，其中Z为N或CHNR3，而(Ar1)2CR4为可选择地取代的苯基亚甲基。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20090286806A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of isoxazole containing compounds are disclosed of the general formula (1) where Z is N or CHNR 3 and (Ar 1 ) 2 CR 4 is optionally substituted benzhydryl.

  本发明揭示了对于表现出不必要的钙通道活性，特别是不必要的N型或T型钙通道活性的状况起到改善作用的方法和化合物。具体来说，本发明揭示了一系列含有异唑嗪的化合物，其通式为（1），其中Z为N或CHNR3，（Ar1）2CR4为可选取代苯甲基。
• Structure–activity relationships of diphenylpiperazine N-type calcium channel inhibitors
  作者：Hassan Pajouhesh、Zhong-Ping Feng、Yanbing Ding、Lingyun Zhang、Hossein Pajouhesh、Jerrie-Lynn Morrison、Francesco Belardetti、Elizabeth Tringham、Eric Simonson、Todd W. Vanderah、Frank Porreca、Gerald W. Zamponi、Lester A. Mitscher、Terrance P. Snutch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.008

  日期：2010.2

  A novel series of compounds derived from the previously reported N-type calcium channel blocker NP118809 (1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one) is described. Extensive SAR studies resulted in compounds with IC50 values in the range of 10-150 nM and selectivity over the L-type channels up to nearly 1200-fold. Orally administered compounds 5 and 21 exhibited both anti-allodynic and anti-hyperalgesic activity in the spinal nerve ligation model of neuropathic pain. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Elbs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2> 35, p. 466
  作者：Elbs

  DOI：——

  日期：——