potassium salt of S-(-)-mandelic acid | 3296-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium salt of S-(-)-mandelic acid
• 英文别名: mandelic acid potassium salt；Potassium (S)-(+)-mandelate；potassium (S)-mandelate；potassium;(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 3296-63-7
• 化学式: C₈H₇O₃*K
• 分子量: 190.24
• InChiKey: UXIPJZUVTLMZBG-FJXQXJEOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 、 potassium salt of S-(-)-mandelic acid 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2,5-dimethoxy-1,4-dimethylol di-(S)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  Rosca, Sorin I.; Stan, Raluca; Ott, Cristina, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 6, p. 327 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  当归内酯 、 2-oxo-2-phenyl-N-(p-tolyl)acetamide 在 potassium salt of S-(-)-mandelic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种手性羟基内酯酰胺类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种结构如(1)所示的基于质子转移策略的手性羟基酰胺类化合物的合成方法，其以结构如式(2)所示的酮酰胺类化合物与结构如式(3)所示的当归内酯为原料，在有机溶剂A中，手性催化剂的条件下直接充分反应，反应结束后反应体系经分离纯化得到所述的高立体选择性的羟基内酯酰胺类化合物。本发明是首次利用新设计的手性盐为催化剂，促进当归内酯发生质子转移后酮酰胺类化合物反应，得到高收率、高立体选择性的羟基内酯酰胺类化合物。其有益效果主要体现在：1，操作简单；2，能快速构建高立体选择性的羟基内酯骨架结构分子；3，反应收率高，立体选择性好。故本发明具有较高的基础研究意义、工业生产价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN111303086A

文献信息

• Conformations and Rotational Barriers of (Z)-1,2-α-Naphthostilbene Crown Ethers and Their Alkali Metal Complexes
  作者：Andreas Merz、Lutz Gromann、Andreas Karl、T. Burgemeister、F. Kastner

  DOI：10.1002/jlac.199619961021

  日期：1996.10

  described. The barriers to rotation of the naphthyl groups were probed by MM2 and by dynamic 1H-NMR spectroscopy. An achiral syn and a chiral anti conformation were experimentally observed at −90°C for the free ligands and at −40°C for the complexes. The experimental ΔG≠ and the calculated ΔH≠ values are in fair agreement. The barriers are substantially higher in the alkali metal complexes than in the

  描述了从α-萘酚（3）开始的在双键处具有邻位α-萘基的2，3-二氢[15] crown-5和-[18] cro-6衍生物4a，b的合成。MM2和动态1 H-NMR光谱探测了萘基旋转的障碍。在-90°C时对游离配体在-40°C时观察到非手性顺式和手性反构象，在-40°C时观察到复合物。实验的ΔG ≠和计算出的ΔH ≠值基本一致。碱金属配合物中的阻挡层比游离配体中的阻挡层高得多。在外消旋和钾S存在下通过低温1 H-NMR光谱观察到具有（4b）的-（+）-扁桃酸盐非平衡离子对的反构象。