[1-(diphenoxyphosphonyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid methyl phenyl ester | 347860-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(diphenoxyphosphonyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid methyl phenyl ester
• 英文别名: 1-Diphenoxyphosphoryl-1-[methoxy(phenoxy)phosphoryl]ethanol
• CAS: 347860-45-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇P₂
• 分子量: 448.349
• InChiKey: PQLSISYZLGPPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(diphenoxyphosphonyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid methyl phenyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(1-Hydroxyethylidene)-1,1-bisphosphonic acid P,P'-diphenyl ester dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐前药。(1-羟基亚乙基)-1,1-二膦酸偏酯的选择性合成

  摘要：

  已经开发了用于合成 (1-羟基亚乙基)-1,1-二膦酸酯三-、P,P-二-、P,P-二-和单酯的选择性方法。使用碱金属盐或三甲基甲硅烷基碘作为脱烷基化剂，从选定的对称或不对称依替膦酸四酯开始制备。还描述了从依替膦酸三甲酯开始合成 H3CC(OH)(P(O)(OH)2)(P(O)(OH)(OHex))。报道了 1 H、 13 C和 31 P NMR数据，包括1 JCP、2 JCP和2 JPP偶联。(1-(二甲氧基次膦基)-1-羟乙基)-1-膦酸单甲酯单钾盐(1a)给出了固态结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12353
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl phenylphosphonite 在 二正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [1-(diphenoxyphosphonyl)-1-hydroxyethyl]-1-phosphonic acid methyl phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐前药。(1-羟基亚乙基)-1,1-双膦酸四酯的质谱、核磁共振光谱和X射线晶体学的合成和鉴定

  摘要：

  摘要 对称 H3CC(OH)[P(O)(OR)2]2 的制备和鉴定，其中 R˭Me、Et、Pri、Ph 和非对称 H3CC(OH)[P(O)( OR)1)(OR2)][P(O)(OR3)(OR4)]，其中R1˭Me，R2˭R3˭R4˭Ph；R1˭R2˭R3˭Ph，R4˭Me；R1˭R3˭Me，R2˭R4˭Ph；R1˭R2˭Et、Pri、Ph和R3˭R4˭Me；已经研究了依替膦酸盐的四酯衍生物。在回流下由 HP(O)(OR1)(OR2) 和 AcP(O)(OR3)(OR4) 物质制备化合物。已经使用 HP(O)(OCD3)(OPh) 和 AcP(O)(OMe)(OPh) 作为起始材料进行了机理研究。报告了气相中的 1H、13C、31P NMR 数据和 MS 碎裂数据。给出了三种化合物的固态结构，其中 R˭Et、Ph 和 R1˭R2˭Ph、R3˭R4˭Me。

  DOI：

  10.1080/10426500108040589