A palladium-catalysed enolate alkylation cascade for the formation of adjacent quaternary and tertiary stereocentres
作者:Jan Streuff、David E. White、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz
DOI:10.1038/nchem.518
日期:2010.3
problems simultaneously and allows the installation of vicinal all-carbon quaternary and tertiary stereocentres at the α-carbon of a ketone in a single step. This multiple bond-forming process is carried out on readily available β-ketoester starting materials and proceeds by conjugate addition of a palladium enolate, generated in situ, to activated Michael acceptors. As a result, the CO2 moiety of the
包含全碳四元立体中心的密集功能化有机分子的催化对映选择性合成是对现代化学方法的挑战。酮的催化控制的不对称 α-烷基化是另一项艰巨的任务,也是我们和其他研究小组的主要兴趣所在。我们在此报告了一种钯催化的对映选择性方法,它同时解决了这两个问题,并允许在一个步骤中在酮的 α-碳上安装邻位全碳四元和三元立体中心。这种多键形成过程是在容易获得的 β-酮酯起始材料上进行的,并通过将原位生成的烯醇钯与活化的迈克尔受体共轭加成来进行。结果,CO在不对称剪切和粘贴反应中,底物的2部分被 C-C 片段取代,具有高产率、非对映体比率和对映体过量。