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trimethylsilyl (1Z)-1-(2-pyridyl)-1,5-hexadienyl ether
trimethylsilyl (1Z)-1-(2-pyridyl)-1,5-hexadienyl ether | 202808-51-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethylsilyl (1Z)-1-(2-pyridyl)-1,5-hexadienyl ether
英文别名
trimethyl-[(1Z)-1-pyridin-2-ylhexa-1,5-dienoxy]silane
CAS
202808-51-3
化学式
C
14
H
21
NOSi
mdl
——
分子量
247.412
InChiKey
ZIUYCSGBRLMPBI-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.24
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
22.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trimethylsilyl cyclopentylidene(2-pyridyl)methyl ether
——
C
14
H
21
NOSi
247.412
反应信息
作为反应物:
描述:
trimethylsilyl (1Z)-1-(2-pyridyl)-1,5-hexadienyl ether
在
tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以36%的产率得到trimethylsilyl cyclopentylidene(2-pyridyl)methyl ether
参考文献:
名称:
过渡金属催化的 1,5- 和 1,6-二烯通过碳氢键的直接裂解和加成进行分子内环化
摘要:
钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-、1-(2-咪唑基)-和 1-(2-恶唑基)-1,5-二烯的分子内 C-H/烯烃偶联反应在区域特异性方式给予 5 成员...
DOI:
10.1246/bcsj.71.285
作为产物:
描述:
N,N-diethyl-5-hexenamide
在
正丁基锂
、
二乙基异丙基胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
trimethylsilyl (1Z)-1-(2-pyridyl)-1,5-hexadienyl ether
参考文献:
名称:
过渡金属催化的 1,5- 和 1,6-二烯通过碳氢键的直接裂解和加成进行分子内环化
摘要:
钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-、1-(2-咪唑基)-和 1-(2-恶唑基)-1,5-二烯的分子内 C-H/烯烃偶联反应在区域特异性方式给予 5 成员...
DOI:
10.1246/bcsj.71.285
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