Dimethyl-<2,4-dimethyl-benzyl>-amin | 30489-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-<2,4-dimethyl-benzyl>-amin
• 英文别名: Dimethyl-(2,4-dimethyl-benzyl)-amin；1-(2,4-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 30489-76-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: SDEYZVJILHHGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-<2,4-dimethyl-benzyl>-amin 、 乙酸酐 、 双氧水 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKABE, KUNIHIKO;YAMADA, TAKASHI, CHEM. AND IND., 1982, N 23, 959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Dimethyl-<2,4-dimethyl-benzyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  Ortho Substitution Rearrangement of Certain 3-Substituted and 3,5-Disubstituted Benzyltrimethylammonium Ions by Sodium Amide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a039

文献信息

• [EN] PROCESS FOR FORMING A CARBON-CARBON BOND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-CARBONE
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2019215426A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A process for forming a carbon-carbon bond to couple an aryl or heteroaryl group of a first compound with an aryl or heteroaryl group of a second compound, the process comprising reacting the first compound with the second compound in the presence of a catalytically effective amount of a neutral or cationic ruthenium(II) catalyst of formula (I):

  一种形成碳-碳键的工艺，用于将第一化合物中的芳基或杂芳基团与第二化合物中的芳基或杂芳基团偶联，该工艺包括在存在公式(I)的中性或阳离子钌(II)催化剂的催化有效量下，使第一化合物与第二化合物反应：
• A convenient synthesis of o-methylbenzylamine derivatives from benzyl halides: the improved Sommelet–Hauser rearrangement
  作者：Mitsuji Nakano、Yoshiro Sato

  DOI：10.1039/c39850001684

  日期：——

  Desilylation by fluoride anion of benzyldimethyl(trimethylsilylmethyl)ammonium halides having a Cl–, CN–, or AcO– substituent on the benzene ring gave high yields of the Sommelet–Hauser rearrangement products at room temperature.

  由具有氯苄基二甲基（三甲基甲硅烷）卤化铵的氟阴离子脱甲硅烷基-，CN - ，或ACO -在苯环上的取代基，得到Sommelet-Hauser重排反应产物在室温下的高的产率。
• Babayan,A.T. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1178 - 1184
  作者：Babayan,A.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of (substituted benzyl)trimethylammonium ylides in a nonbasic medium: the improved Sommelet-Hauser rearrangement
  作者：Mitsuji Nakano、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00385a035

  日期：1987.5
• Intermediate in Sommelet-Hauser rearrangement of N,N-dimethylbenzylammonium N-methylides
  作者：Naohiro Shirai、Yoko Watanabe、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00296a039

  日期：1990.4