1,8-bis((S)-3H-dinaphtho[2,1-c :1',2'-e]azepin-4(5H)-yl)naphthalene | 328289-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,8-bis((S)-3H-dinaphtho[2,1-c :1',2'-e]azepin-4(5H)-yl)naphthalene
• 英文别名: 13-[8-(13-Azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)naphthalen-1-yl]-13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 328289-28-7
• 化学式: C₅₄H₃₈N₂
• 分子量: 714.909
• InChiKey: UDVUSMALMRNZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联萘 、 1,8-二氨基萘 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 以86%的产率得到1,8-bis((S)-3H-dinaphtho[2,1-c :1',2'-e]azepin-4(5H)-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  联萘取代的1,8-双（二​​甲基氨基）萘，第一个手性，阻转异构质子海绵

  摘要：

  通过双-N，N-二烷基化制备对映异构萘质子海绵（R，S）-3（内消旋），（R，R  +  S，S）-3（外消旋）和（S，S）-3（对映纯）分别使用外消旋（R  +  S）-和对映纯（S）-2,2'-双（溴甲基）-1,1'-联萘作为烷基化剂制备1,8-二氨基萘。相应的单联萘基取代的叔/伯二胺（R  +  S）-的氨基官能团4（外消旋的）和（小号） - 4（对映体纯），作为副产物获得的，是N，N-二甲基化，得到相应的双（第三）二胺（R  +  S） - 2和（小号） - 2，分别。内消旋加合物（R，S）-3热异构化成相应的外消旋加合物（R，R  +  S，S）-3处于固态。所述的可逆进化1（的1 H NMR谱- [R ，小号） - 3，（- [R ，- [R  + 小号，S） - 3及（- [R  + 小号） - 2在甲苯d 8溶液作为温度的函数，观察到，示出的构象变化，但没有联萘骨架的异构化。在所有情况下，质子化二胺的1

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.042

文献信息

• Binaphthyl substituted 1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes, the first chiral, atropisomeric, proton sponges
  作者：Jean-Paul Mazaleyrat、Karen Wright

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.042

  日期：2008.7

  Atropisomeric naphthalene proton sponges (R,S)-3 (meso), (R,R + S,S)-3 (racemic) and (S,S)-3 (enantiopure) were prepared by bis-N,N-dialkylation of 1,8-diaminonaphthalene, using both racemic (R + S)- and enantiopure (S)-2,2′-bis(bromomethyl)-1,1′-binaphthyl, respectively, as alkylating agents. The amino function of the corresponding mono-binaphthyl substituted tertiary/primary diamines (R + S)-4 (racemic)

  通过双-N，N-二烷基化制备对映异构萘质子海绵（R，S）-3（内消旋），（R，R  +  S，S）-3（外消旋）和（S，S）-3（对映纯）分别使用外消旋（R  +  S）-和对映纯（S）-2,2'-双（溴甲基）-1,1'-联萘作为烷基化剂制备1,8-二氨基萘。相应的单联萘基取代的叔/伯二胺（R  +  S）-的氨基官能团4（外消旋的）和（小号） - 4（对映体纯），作为副产物获得的，是N，N-二甲基化，得到相应的双（第三）二胺（R  +  S） - 2和（小号） - 2，分别。内消旋加合物（R，S）-3热异构化成相应的外消旋加合物（R，R  +  S，S）-3处于固态。所述的可逆进化1（的1 H NMR谱- [R ，小号） - 3，（- [R ，- [R  + 小号，S） - 3及（- [R  + 小号） - 2在甲苯d 8溶液作为温度的函数，观察到，示出的构象变化，但没有联萘骨架的异构化。在所有情况下，质子化二胺的1