(E)-2-(oct-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine | 1147459-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(oct-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
• 英文别名: 3-[(E)-oct-1-enyl]-2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 1147459-15-1
• 化学式: C₁₈H₂₃BN₂
• 分子量: 278.205
• InChiKey: QTBUHOPXHNXCJL-VGOFMYFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉-4-基苯甲酸酯 、 (E)-2-(oct-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine 在 1,2-bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl)benzene 、 copper diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4-(1-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)octyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映选择性加氢胺化不对称合成α-氨基硼酸衍生物

  摘要：

  铜催化的烯基丹硼酸酯（dan = 1,8-二氨基萘基）与氢硅烷和羟胺的区域选择性和对映选择性加氢胺化以高对映体比以良好的产率提供手性α-氨基硼酸。成功的关键是引入 umpolung、亲电胺化策略。铜催化可以为在有机合成和药物化学领域具有巨大潜力的烷基取代手性α-氨基硼酸衍生物提供前所未有的催化不对称方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09773
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-(oct-1-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映选择性加氢胺化不对称合成α-氨基硼酸衍生物

  摘要：

  铜催化的烯基丹硼酸酯（dan = 1,8-二氨基萘基）与氢硅烷和羟胺的区域选择性和对映选择性加氢胺化以高对映体比以良好的产率提供手性α-氨基硼酸。成功的关键是引入 umpolung、亲电胺化策略。铜催化可以为在有机合成和药物化学领域具有巨大潜力的烷基取代手性α-氨基硼酸衍生物提供前所未有的催化不对称方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09773

文献信息

• Zirconium-Catalyzed Synthesis of Alkenylaminoboranes: From a Reliable Preparation of Alkenylboronates to a Direct Stereodivergent Access to Alkenyl Bromides
  作者：Mélodie Birepinte、Virginie Liautard、Laurent Chabaud、Mathieu Pucheault

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00908

  日期：2020.4.3

  A simple procedure has been optimized for the preparation of alkenylaminoborane from alkynes using diisopropylaminoborane and HZrCp2Cl. Coupled with a magnesium-catalyzed dehydrogenation, it allowed for the use of air- and moisture-stable diisopropylamine. This synthesis has been extended to a one-pot sequence leading directly to bromoalkenes with controlled stereochemistry. As such, it provides an

  已优化了使用二异丙基氨基硼烷和HZrCp 2 Cl从炔烃制备烯基氨基硼烷的简单方法。结合镁催化的脱氢作用，可以使用空气和水分稳定的二异丙胺。该合成已扩展至一锅法序列，可在受控的立体化学条件下直接生成溴代烯烃。这样，它提供了一种容易，可扩展，廉价的方法来从商业上可获得的炔烃中获取烯基硼酸酯和（E）-和（Z）-溴代烯烃。
• Synthesis of B-Protected β-Styrylboronic Acids via Iridium-Catalyzed Hydroboration of Alkynes with 1,8-Naphthalenediaminatoborane Leading to Iterative Synthesis of Oligo(phenylenevinylene)s
  作者：Noriyuki Iwadate、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/ol9003096

  日期：2009.5.7

  group. The masked alkenylboronic acids thus obtained from alkynes bearing halo-substituted aryl groups served as new coupling modules in an iterative Suzuki−Miyaura cross-coupling reaction for the synthesis of oligo(phenylenevinylene)s.

  在具有DPPM或DPEphos配体的[IrCl（cod）] 2络合物的存在下，用1,8-萘二甲氨基硼烷（（dan）BH）进行芳烃和脂族炔烃的硼氢化，得到硼烷基被二氨基萘基掩盖的烯基硼酸。因此，从带有卤素取代的芳基的炔烃中获得的被掩蔽的烯基硼酸在Suzuki-Miyaura迭代交叉偶联反应中作为新的偶联模块，用于合成低聚（亚苯基亚乙烯基）。
• Copper-Catalyzed Regio- and Stereoselective Aminoboration of Alkenylboronates
  作者：Daiki Nishikawa、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02338

  日期：2016.10.7

  A copper-catalyzed aminoboration of alkenyl dan boronates (dan = 1,8-diaminonaphthyl) with diboron reagents and hydroxylamines has been developed. The reaction proceeds regio- and stereoselectively to form the corresponding β-boryl-α-aminoboronic acid derivatives of potent interest in medicinal chemistry. Additionally, the ligand-controlled syn/anti diastereoselectivity switching and preliminary asymmetric

  已经开发了用二硼试剂和羟胺的铜催化的烯基硼酸硼酯（dan = 1,8-二氨基萘基）的氨基硼酸酯化反应。该反应在区域和立体选择性上进行，以形成在药物化学中具有重要意义的相应的β-硼基-α-氨基硼酸衍生物。另外，还描述了配体控制的顺/反非对映选择性切换和初步的不对称催化。
• Counterion Variation: A Useful Lever for Maximizing the Regioselectivity in the Hydroboration of Terminal Alkynes
  作者：Alba Martínez-Bascuñana、José Luis Núñez-Rico、Lucas Carreras、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/acscatal.3c02213

  日期：2023.8.4
• Chemoselective Cross-Coupling of <i>gem</i>-Borazirconocene Alkanes with Aryl Halides
  作者：Chao Yang、Yadong Gao、Songlin Bai、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1021/jacs.0c03821

  日期：2020.7.1

  chemoselective conversion of the carbon-metal bond of gem-dimetallic reagents enables rapid and sequential formation of multiple carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds, thus representing a powerful method for efficiently increasing structural complexity. Herein, we report a visible-light-induced, single nickel-catalyzed, chemoselective cross-coupling reaction between gem-borazirconocene alkanes and diverse

  宝石-双金属试剂的碳-金属键的直接和化学选择性转化能够快速、连续地形成多个碳-碳和碳-杂原子键，从而代表了一种有效增加结构复杂性的有效方法。在此，我们报告了一种可见光诱导的、单镍催化的、化学选择性交叉偶联的宝石-硼锆茂烷烃和多种芳基卤化物，以高产率提供了范围广泛的烷基 Bpin 衍生物，并具有出色的区域选择性。这种实用的方法具有非常简单的反应条件和广泛的底物范围。此外，我们系统地研究了 Bpin 导向的链行走过程，该过程是烷基二茂锆区域选择性的基础，从而揭示了用我们的方法实现的内烯烃远程官能化的机制。最后，DFT 计算表明该反应的高区域选择性源于 Bpin 基团的导向作用。