2-吡啶-4-基-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3,4-恶二唑 | 143703-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-吡啶-4-基-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-{5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridine；Pyridine, 4-[5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-；2-pyridin-4-yl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 143703-84-8
• 化学式: C₁₄H₈F₃N₃O
• 分子量: 291.232
• InChiKey: MPESBTMXUYKDJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 硫化氢 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-吡啶-4-基-5-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑的新合成路线。一些新衍生物的药理研究

  摘要：

  已经研究了2-取代的1,3,4-恶二唑作为抗抑郁剂酰肼的可能前药。描述了一种由硫代磺酸酯和五种新的恶二唑合成该杂环的新方法，所述五种新的二唑在2-位被4-吡啶基或4-氨基苯基取代，在5-位被苯基取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290454

文献信息

• Pd(OAc)2 catalyzed C–H activation of 1,3,4-oxadiazoles and their direct oxidative coupling with benzothiazoles and aryl boronic acids using Cu(OAc)2 as an oxidant
  作者：N. Salvanna、Gandolla Chinna Reddy、Biswanath Das

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.080

  日期：2013.3

  The first direct oxidative coupling of 1,3,4-oxadiazoles with benzothiazoles has been accomplished using Pd(OAc)2 as a catalyst and Cu(OAc)2 as an oxidant. The similar combination of the catalyst and the oxidant has also been applied for direct arylation of 1,3,4-oxadiazoles with aryl boronic acids. Several novel oxadiazole derivatives have been prepared in high yields following both the methods.

  使用Pd（OAc）2作为催化剂和Cu（OAc）2作为氧化剂已经实现了1,3,4-恶二唑与苯并噻唑的首次直接氧化偶联。催化剂和氧化剂的类似组合也已用于将1,3,4-恶二唑与芳基硼酸直接芳基化。两种方法都以高收率制备了几种新的恶二唑衍生物。
• An Improved Synthesis of 2-Aryl- and 2-Alkenyl-1,3,4-oxadiazoles by Using Copper(II) Oxide Nanoparticles as a Catalyst
  作者：Biswanath Das、N. Salva Reddy、P. Raghavendar Reddy

  DOI：10.1055/s-0034-1380923

  日期：——

  Abstract 2-Aryl- and 2-alkenyl-1,3,4-oxadiazoles were efficiently synthesized in high yields by treatment of 1,3,4-oxadiazoles with aryl or alkenyl halides, respectively, in the presence of copper(II) oxide nanoparticles as a catalyst. The reusability of the catalyst is an important advantage in relation to practical applications of this synthesis. 2-Aryl- and 2-alkenyl-1,3,4-oxadiazoles were efficiently

  摘要 通过在氧化铜（II）纳米粒子的存在下分别用芳基或烯基卤化物处理1,3,4-恶二唑，可以高收率高效合成2-芳基和2-烯基-1,3,4-恶二唑作为催化剂。相对于该合成的实际应用，催化剂的可重复使用性是重要的优点。 通过在氧化铜（II）纳米粒子的存在下分别用芳基或烯基卤化物处理1,3,4-恶二唑，可以高收率高效合成2-芳基和2-烯基-1,3,4-恶二唑作为催化剂。相对于该合成的实际应用，催化剂的可重复使用性是重要的优点。