2,2-diphenoxy-3-phenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphetidine | 41399-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenoxy-3-phenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphetidine
• 英文别名: 2-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yloxy)-2,2-diphenoxy-3-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3,2lambda5-oxazaphosphetidine；2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-2,2-diphenoxy-3-phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3,2λ5-oxazaphosphetidine
• CAS: 41399-75-1
• 化学式: C₂₄H₁₆F₁₂NO₄P
• 分子量: 641.35
• InChiKey: WSECYBZOLGGKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenoxy-3-phenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphetidine 生成 N-(hexafluoroisopropylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  膦的六氟丙酮加合物含有易受亲核攻击的基团

  摘要：

  通过三价磷化合物R 2 PX（X = NCO，NCS或CH：CH 2）在六氟丙酮（HFA）环化的氧原子上的攻击而形成的甜菜碱，可生成与IFA进一步反应生成双环磷烷的酰化物。由亚磷酰胺（PhO）2 P·NHPh和HFA形成1,3,2-氧杂磷鎓。

  DOI：

  10.1039/p19730000972
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl phenylphosphoramidite 、 六氟丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-diphenoxy-3-phenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  膦的六氟丙酮加合物含有易受亲核攻击的基团

  摘要：

  通过三价磷化合物R 2 PX（X = NCO，NCS或CH：CH 2）在六氟丙酮（HFA）环化的氧原子上的攻击而形成的甜菜碱，可生成与IFA进一步反应生成双环磷烷的酰化物。由亚磷酰胺（PhO）2 P·NHPh和HFA形成1,3,2-氧杂磷鎓。

  DOI：

  10.1039/p19730000972

文献信息

• Hexafluoroacetone adducts of phosphines containing a group susceptible to nucleophilic attack
  作者：Elaine Duff、Stuart Trippett、Peter J. Whittle

  DOI：10.1039/p19730000972

  日期：——

  The betaines formed by attack of the tervalent phosphorus compounds R2PX (X = NCO, NCS, or CH:CH2) on the oxygen atom of hexafluoroacetone (HFA) cyclise to give ylides which react further with HFA to give bicyclic phosphoranes. A 1,3,2-oxazaphosphetan is formed from the phosphoramidite (PhO)2P·NHPh and HFA.

  通过三价磷化合物R 2 PX（X = NCO，NCS或CH：CH 2）在六氟丙酮（HFA）环化的氧原子上的攻击而形成的甜菜碱，可生成与IFA进一步反应生成双环磷烷的酰化物。由亚磷酰胺（PhO）2 P·NHPh和HFA形成1,3,2-氧杂磷鎓。