2-acetamido-4-oxo-5-dimethylaminomethyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 88062-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetamido-4-oxo-5-dimethylaminomethyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-acetamido-3,7-dihydro-5-dimethylaminomethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one；N-[5-[(dimethylamino)methyl]-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]acetamide
• CAS: 88062-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 249.272
• InChiKey: BHVXSAKHTJSFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-高半胱氨酸硫代内酯盐酸盐 、 2-acetamido-4-oxo-5-dimethylaminomethyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以46.2%的产率得到S-<5-(2-amino-4-oxo-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine)methyl>homocysteine
  参考文献：
  名称：

  设计为多底物加合物的化合物对牛痘RNA鸟嘌呤7-甲基转移酶的抑制作用。

  摘要：

  从基于机制的考虑设计了几种潜在的鸟嘌呤7-甲基转移酶mRNA抑制剂，针对牛痘病毒加帽酶复合物进行了评估。在测试的化合物中，5'-脱氧-5'[6-（2-氨基吡咯并[2,3-d]-嘧啶-4-酮）甲硫基]腺苷（​​9）对牛痘mRNA鸟嘌呤7-具有良好的选择性抑制活性。甲基转移酶，IC50为9.2 X 10（-5）M。结构活性考虑因素表明，低分子量多底物加合物抑制剂对RNA甲基转移酶的特异性抑制作用是可以实现的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600750207
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氧代-1,7-二氢吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)乙酰胺 、 聚合甲醛 、 二甲胺 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENGHIAT, E.;CROOKS, P. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1023-1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akimoto, Hiroshi; Imamiya, Eiko; Hitaka, Takenori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1637 - 1644
  作者：Akimoto, Hiroshi、Imamiya, Eiko、Hitaka, Takenori、Nomura, Hiroaki、Nishimura, Susumu

  DOI：——

  日期：——
• Benghiat, Eric; Crooks, Peter A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1023 - 1025
  作者：Benghiat, Eric、Crooks, Peter A.

  DOI：——

  日期：——
• AKIMOTO, HIROSHI;IMAMIYA, EIKO;HITAKA, TAKENORI;NOMURA, HIROAKI;NISHIMURA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1637-1644
  作者：AKIMOTO, HIROSHI、IMAMIYA, EIKO、HITAKA, TAKENORI、NOMURA, HIROAKI、NISHIMURA+

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition of Vaccinia RNA Guanine 7‐Methyltransferase by Compounds Designed as Multisubstrate Adducts
  作者：Eric Benghiat、Peter A. Crooks、Raymond Goodwin、Fritz Rottman

  DOI：10.1002/jps.2600750207

  日期：1986.2

  Several potential inhibitors of mRNA guanine 7-methyltransferase, which were designed from mechanism-based considerations, were evaluated against the vaccinia virus capping enzyme complex. Of the compounds tested, 5'-deoxy-5'[6-(2-aminopyrrolo[2,3-d]-pyrimidine-4-one) methylthio]adenosine (9) had good selective inhibitory activity against vaccinia mRNA guanine 7-methyltransferase, exhibiting an IC50

  从基于机制的考虑设计了几种潜在的鸟嘌呤7-甲基转移酶mRNA抑制剂，针对牛痘病毒加帽酶复合物进行了评估。在测试的化合物中，5'-脱氧-5'[6-（2-氨基吡咯并[2,3-d]-嘧啶-4-酮）甲硫基]腺苷（​​9）对牛痘mRNA鸟嘌呤7-具有良好的选择性抑制活性。甲基转移酶，IC50为9.2 X 10（-5）M。结构活性考虑因素表明，低分子量多底物加合物抑制剂对RNA甲基转移酶的特异性抑制作用是可以实现的。
• BENGHIAT, E.;CROOKS, P. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1023-1025
  作者：BENGHIAT, E.、CROOKS, P. A.

  DOI：——

  日期：——