Dimethyl 2,6-dimethyl-4-[5-nitro-2-[4-[(3-phenoxypropyl) amino]butoxy]phenyl]pyridine-3,5-dicarboxylate oxalate | 122914-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2,6-dimethyl-4-[5-nitro-2-[4-[(3-phenoxypropyl) amino]butoxy]phenyl]pyridine-3,5-dicarboxylate oxalate
• 英文别名: Dimethyl 2,6-dimethyl-4-[5-nitro-2-[4-(3-phenoxypropylamino)butoxy]phenyl]pyridine-3,5-dicarboxylate;oxalic acid
• CAS: 122914-70-9
• 化学式: C₂H₂O₄*C₃₀H₃₅N₃O₈
• 分子量: 655.659
• InChiKey: CXQRKWBYBVDQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,6-dimethyl-4-[(4-bromobutoxy)-5-nitrophenyl]pyridine-3,5-dicarboxylate 、 3-苯氧基丙胺 在 草酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 Dimethyl 2,6-dimethyl-4-[5-nitro-2-[4-[(3-phenoxypropyl) amino]butoxy]phenyl]pyridine-3,5-dicarboxylate oxalate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, process for production thereof and pharmaceutical

  摘要：

  本发明提供以下一般式(I)的吡啶衍生物或其生理上可接受的酸加盐：##STR1## 其中，R.sub.1是氢原子或羟基，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别是较低的烷基，n是1到6的整数。本发明还提供制备该吡啶衍生物和含有其的制药组合物。化合物(I)具有抗心律失常活性。

  公开号：

  US04843085A1

文献信息

• Pyridine derivatives, process for production thereof and pharmaceutical composition containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0297613A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  The present invention provides a pyridine derivative of following general formula (I) or a physiologically acceptable acid addition salt thereof: wherein R₁ is a hydrogen atom or a hydroxy group, R₂ and R₃, which may be the same or different, each is a lower alkyl group, and n is an integer of 1 to 6, a process for production thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The compounds (I) possess anti-­arrhythmic activity.

  本发明提供了以下通式(I)的吡啶衍生物或其生理学上可接受的酸加成盐： 其中，R₁是氢原子或羟基，R₂和R₃可以相同或不同，各自是低级烷基，n是1至6的整数。化合物(I)具有抗心律失常活性。
• FUJIKURA, TAKASHI;MATSUMOTO, YUZO;ASANO, MASHARU
  作者：FUJIKURA, TAKASHI、MATSUMOTO, YUZO、ASANO, MASHARU

  DOI：——

  日期：——
• FUDZIKURA, TAKASI;MATSUMOTO, YUDZO;ASANO, MASAXARU
  作者：FUDZIKURA, TAKASI、MATSUMOTO, YUDZO、ASANO, MASAXARU

  DOI：——

  日期：——
• US4843085A
  申请人：——

  公开号：US4843085A

  公开（公告）日：1989-06-27
• Pyridine derivatives, process for production thereof and pharmaceutical
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04843085A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  The present invention provides pyridine derivatives of following general formula (I) or a physiologically acceptable acid addition salt thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxy group, R.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, each is a lower alkyl group, and n is an integer of 1 to 6. The invention also provides for producing the pyridine derivative and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds (I) possess anti-arrhythmic activity.

  本发明提供以下一般式(I)的吡啶衍生物或其生理上可接受的酸加盐：##STR1## 其中，R.sub.1是氢原子或羟基，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别是较低的烷基，n是1到6的整数。本发明还提供制备该吡啶衍生物和含有其的制药组合物。化合物(I)具有抗心律失常活性。