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1-benzyl-6a-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 848593-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-6a-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 1-benzyl-6a-methyl-3,3a,4,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylate
1-benzyl-6a-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
848593-64-6
化学式
C19H28N2O2
mdl
——
分子量
316.444
InChiKey
KYKYJRWYPFEUNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-6a-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 C12H22N2O2
    参考文献:
    名称:
    Substituted diazabicycloalkane derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环,Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环;未取代或取代的双环杂芳基环;3,4-(亚甲二氧基)苯基;咔唑基;四氢咔唑基;萘基;和苯基;其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050101602A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzyl-6a-methyl-octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到1-benzyl-6a-methyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted diazabicycloalkane derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环,Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环;未取代或取代的双环杂芳基环;3,4-(亚甲二氧基)苯基;咔唑基;四氢咔唑基;萘基;和苯基;其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050101602A1
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文献信息

  • Substituted Diazabicycloalkane Derivates
    申请人:Frost Jennifer M.
    公开号:US20080275048A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    化合物的公式为(I)Z-Ar1—Ar2(I),其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar1是一种5或6成员芳香环,而Ar2则选自未取代或取代的5或6成员杂芳基环;未取代或取代的双环杂芳基环;3,4-(亚甲氧基)苯基;咔唑基;四氢咔唑基;萘基;和苯基;其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外,还披露了包含公式(I)化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Substituted diazabicycloalkane derivatives as ligands at alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2316836A1
    公开(公告)日:2011-05-04
    Compounds of formula (I) Z-Ar1-Ar2 wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5-or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazoyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    式(I) Z-Ar1-Ar2 的化合物 其中 Z 是重氮双环胺,Ar1 是 5 或 6 元芳香环,Ar2 选自由未取代或取代的 5 或 6 元杂芳环组成的组;未取代或取代的双环杂芳基环;3,4-(亚甲基二氧基)苯基;咔唑基;四氢咔唑基;萘基;和苯基;其中苯基在元位或对位被 0、1、2 或 3 个取代基取代。这些化合物可用于治疗被 α7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • US7399765B2
    申请人:——
    公开号:US7399765B2
    公开(公告)日:2008-07-15
  • US7872010B2
    申请人:——
    公开号:US7872010B2
    公开(公告)日:2011-01-18
  • Substituted diazabicycloalkane derivatives
    申请人:Basha Anwer
    公开号:US20050101602A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环,Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环;未取代或取代的双环杂芳基环;3,4-(亚甲二氧基)苯基;咔唑基;四氢咔唑基;萘基;和苯基;其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
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