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7-methylcoumarin-6,8-dicarbaldehyde | 1357619-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methylcoumarin-6,8-dicarbaldehyde
英文别名
7-Methyl-2-oxochromene-6,8-dicarbaldehyde
7-methylcoumarin-6,8-dicarbaldehyde化学式
CAS
1357619-88-5
化学式
C12H8O4
mdl
——
分子量
216.193
InChiKey
UIBXSQKYJVMKNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-甲基香豆素氯仿 在 potassium hydroxide 、 18-冠醚-6 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 以44%的产率得到7-methylcoumarin-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    水性介质中苯甲环上香豆素的衍生化
    摘要:
    从香豆素,7-甲基香豆素和3,4-苯并香豆素制备了一些6-二取代,8-二取代和/ 6,8-二取代的化合物。Reimer–Tiemann反应,Lederer–Manasse反应,使用分子溴以及2,4,4,6-四溴环己基-2,5-dien-1的溴化,Elbs反应和重氮偶联已在受控条件下进行。获得各种衍生物。此外,已经进行了这些香豆素的醛衍生物的几次反应以制备重要的功能化合物,包括一些杂环。值得注意的是,这些醛在碱性条件下表现为酚醛,从而发生Dakin反应。反应主要在涉及双阴离子中间体的水性介质中进行,因此符合绿色化学的一项重要标准。
    DOI:
    10.1002/jhet.1800
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文献信息

  • Reimer–Tiemann Reaction of Coumarins
    作者:Sankar C. Bhunia、Gopal C. Patra、Sudhir C. Pal
    DOI:10.1080/00397911.2010.519847
    日期:2011.12.15
    Abstract Improved yields of aldehydes from the Reimer–Tiemann reaction of coumarin and two of its derivatives, namely 7-methylcoumarin and 3,4-benzocoumarin, are obtained by carrying the reaction in a two-step procedure. Using crown ether as phase transfer catalyst, a further improvement in the yield of products is achieved. Additionally, coumarin and 7-methylcoumarin are shown to give dialdehydes
    摘要 通过将反应分两步进行,香豆素及其两种衍生物,即 7-甲基香豆素和 3,4-苯香豆素的 Reimer-Tiemann 反应可提高醛的收率。使用冠醚作为相转移催化剂,进一步提高了产品的收率。此外,香豆素和 7-甲基香豆素在此条件下会产生二醛。从 Reimer-Tiemann 反应中首次报道了二醛。
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