(1S,2R) {1-benzyl-3-[benzyloxycarbonyl-(3-methoxy-benzyl)-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 477790-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R) {1-benzyl-3-[benzyloxycarbonyl-(3-methoxy-benzyl)-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: benzyl (2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl(3-methoxybenzyl)carbamate；benzyl N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 477790-47-9
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₆
• 分子量: 534.653
• InChiKey: PVQRWCIJFZJMTN-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R) {1-benzyl-3-[benzyloxycarbonyl-(3-methoxy-benzyl)-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,2R) (3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-(3-methoxy-benzyl)-carbamic acid benzyl ester HCl salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-LACTAMS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX GAMMA-LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE

  摘要：

  提供了一系列新颖的取代γ-内酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地，抑制aβ-肽的产生。本发明涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  WO2004013098A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-methoxybenzylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(1S,2R) {1-benzyl-3-[benzyloxycarbonyl-(3-methoxy-benzyl)-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-LACTAMS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX GAMMA-LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE

  摘要：

  提供了一系列新颖的取代γ-内酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地，抑制aβ-肽的产生。本发明涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  WO2004013098A1

文献信息

• [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005030709A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to novel derivatives of sulfone amide of Formula 1 as defined in this disclosure which inhibit the activity of BACE (or beta-secretase). These sulfone amide derivatives are useful for the treatment and prevention of Alzheimer's disease and related diseases caused by production of beta-amyloid, by inhibiting the activity of BACE.

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。
• Hydroxy Alkyl Amines
  申请人：Freskos John

  公开号：US20070299263A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Disclosed are compounds of formula X, which are useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula X and methods of preparing the compounds of formula X are also disclosed.

  本发明涉及一种公式X的化合物，其可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。本发明还涉及包含公式X化合物的制药组合物以及制备公式X化合物的方法。
• HYDROXY ALKYL AMINE DERIVATIVES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND SIMILAR DISEASES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1395551B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7557137B2
  申请人：——

  公开号：US7557137B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] NOVEL GAMMA-LACTAMS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX GAMMA-LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004013098A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  There is provided a series of novel substituted gamma-lactams of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of aβ-peptide. The present invention is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新颖的取代γ-内酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地，抑制aβ-肽的产生。本发明涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。