11,12-dimethyldibenzo[a,c]phenazine | 13362-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11,12-dimethyldibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: 11,12-dimethyl-dibenzo[a,c]phenazine；11,12-Dimethyl-dibenzo[a,c]phenazin；2,3-Dimethylphenanthraphenazin；11,12-dimethylphenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 13362-54-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: RYQVGAUFQMMZHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,1'-(1,3-phenylene)bis(3-butyl-1H-imidazol-3-ium)bromide 、 11,12-dimethyldibenzo[a,c]phenazine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [3+2+1]配位构型铱金属红光配合物及其制备方法和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域。本发明公开了一种[3+2+1]配位构型铱金属红光配合物及其制备方法和有机电致发光器件，具有如式(I)所示的结构。一方面所述铱金属配合物通过协同调节双齿配体、及利用三齿配体和单齿配体的强场配体作用实现红光及近红外光的发射波长和较高的量子效率。另一方面将双齿螯合配体结构的调整为刚性结构，使得发射波长进一步红移达到近红外光区，同时进一步提升量子效率。所述铱金属配合物应用于制备有机电致发光器件中发光层的客体材料。本发明还公开了一种有机电致发光器件，至少有一个功能层中含有上述铱金属配合物，以上述配合物为发光层的客体材料，制备了红光OLED器件。

  公开号：

  CN113831371A
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 菲醌 在 propylsulfonic acid functionalized nanozeolite clinoptilolite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到11,12-dimethyldibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  丙酮磺酸官能化的纳米沸石斜发沸石作为多相催化剂合成喹喔啉衍生物

  摘要：

  摘要在这项工作中，天然的纳米沸石斜发沸石（Nano CP）被丙基磺酸成功地官能化，并被用作在水性介质中合成喹喔啉衍生物的高效多相催化剂。纳米催化剂通过各种技术进行表征，例如CHN，XRD，FT-IR，BET，TGA / DTA，SEM，TEM和TEM-EDS。结果表明其作为绿色，可重复使用和有前途的催化剂在有机合成中的适用性。发现该纳米催化剂可以循环使用八次而不会显着降低催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.04.037

文献信息

• Mechanochemical Synthesis, Photophysical Properties, and X-ray Structures of N-Heteroacenes
  作者：Prasit Kumar Sahoo、Chandan Giri、Tuhin Subhra Haldar、Rakesh Puttreddy、Kari Rissanen、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201600005

  日期：2016.3

  chromatographic purifications could be avoided after the solvent-free syntheses. The UV/Vis absorption spectra of the pyrazaacenes show intense absorption bands in the near-IR region. The single-crystal X-ray analyses of selected pyrazaacene derivatives showed pairwise π–π interactions and some C–H···π interactions, which could account for some of the photophysical features of the compounds in the solid

  所描述的机械化学方法是概念验证的一个例子，在该方法中，在无溶剂球磨条件下实现了基于溶液的乏味、收率低且困难的吡氮杂并苯合成；该方法简单、高产、省时、环保。合成的化合物还包括吡氮杂并苯（N-杂并苯），它们是含有芘结构单元的辛苯类似物。该化合物微溶于普通溶剂，无溶剂合成后可避免柱层析纯化。吡氮杂并苯的紫外/可见吸收光谱在近红外区域显示出强烈的吸收带。选定的吡氮杂并苯衍生物的单晶 X 射线分析显示成对的 π-π 相互作用和一些 C-H…π 相互作用，
• Noelting; Thesmar, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 641
  作者：Noelting、Thesmar

  DOI：——

  日期：——
• WATANABE, NOBUO;MITSUMOTO, ISAO;KOMIYAMA, KAZUYA;SHIMAZU, RINA, TOKE KOGE KOTO SEHMMON GAKKO KEHNKYU XOKOKUSE,(1990) N2, S. 99-102
  作者：WATANABE, NOBUO、MITSUMOTO, ISAO、KOMIYAMA, KAZUYA、SHIMAZU, RINA

  DOI：——

  日期：——