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2-(Furan-2-ylmethoxy)-ethanethiol | 127084-58-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Furan-2-ylmethoxy)-ethanethiol
英文别名
2-(Furan-2-ylmethoxy)ethanethiol
2-(Furan-2-ylmethoxy)-ethanethiol化学式
CAS
127084-58-6
化学式
C7H10O2S
mdl
——
分子量
158.221
InChiKey
JKQPBEYRCAYWGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    23.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tributyl-[2-(furan-2-ylmethoxy)ethylsulfanyl]stannane 在 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 以65%的产率得到2-(Furan-2-ylmethoxy)-ethanethiol
    参考文献:
    名称:
    氢化三丁基锡对1,3-二硫杂环丁烷,-氧杂硫杂环戊烷和-噻唑烷类化合物的选择性脱硫
    摘要:
    用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷,-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫,得到无环化合物R 1 R 2 CHX(CH 2)n SSnBu 3(X = S, O,NH; n = 2,3),(2),其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)70682-4
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文献信息

  • SCHMIDT, K.;ONEAL, S.;CHAN, T. C.;ALEXIS, C. P.;URIBE, J. M.;LOSSENER, K.+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7301-7304
    作者:SCHMIDT, K.、ONEAL, S.、CHAN, T. C.、ALEXIS, C. P.、URIBE, J. M.、LOSSENER, K.+
    DOI:——
    日期:——
  • Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
    作者:K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70682-4
    日期:1989.1
    Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.
    用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷,-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫,得到无环化合物R 1 R 2 CHX(CH 2)n SSnBu 3(X = S, O,NH; n = 2,3),(2),其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
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