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2-呋喃甲酰溴 | 58777-49-4

中文名称
2-呋喃甲酰溴
中文别名
——
英文名称
2-furoyl bromide
英文别名
furan-2-carbonyl bromide;Furan-2-carbonylbromid;2-Furancarbonyl bromide
2-呋喃甲酰溴化学式
CAS
58777-49-4
化学式
C5H3BrO2
mdl
——
分子量
174.982
InChiKey
HBIBWEWPHYPOCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b2e947116c60e7490655a2d30207ef3f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-呋喃甲酰溴环己胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-cyclohexylfuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    在无酸条件下与三溴乙酸乙酯/三苯基膦进行温和而有效的将羧酸转化为酰基溴的反应
    摘要:
    在室温下,中性条件下,由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下,芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.013
  • 作为产物:
    描述:
    糠酸(呋喃甲酸)三溴乙酸乙酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-呋喃甲酰溴
    参考文献:
    名称:
    在无酸条件下与三溴乙酸乙酯/三苯基膦进行温和而有效的将羧酸转化为酰基溴的反应
    摘要:
    在室温下,中性条件下,由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下,芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.013
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文献信息

  • Pyridoquinoxaline antivirals
    申请人:——
    公开号:US20030207877A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
  • Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
    申请人:Schnute E. Mark
    公开号:US20050049245A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种如下所述的化合物,它们可用作抗病毒剂,特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。
  • A two carbon homologation of Friedel–Crafts alkylation enabled by photochemical alkene stitching: modular assembly of cyclolignans
    作者:Shyamal Pramanik、Apurba Samanta、Soumitra Maity
    DOI:10.1039/d4cc00957f
    日期:——
    efficient two-carbon homologated variant of Friedel–Crafts alkylation via photochemical radical alkene stitching. Readily available feedstock alkenes are used as bridges between photogenerated alkyl radicals and arenes, opening a route to γ-aryl-carbonyls for chemo-divergent access to aryltetralone and γ-lactones, a gateway to 2,7′-cyclolignans.
    在此,我们报告了一种通过光化学自由基烯烃缝合进行弗里德尔-克来福特烷基化的有效二碳同系变体。容易获得的原料烯烃被用作光生烷基自由基和芳烃之间的桥梁,开辟了一条通往γ-芳基-羰基的途径,从而以化学方式获得芳基四氢酮和γ-内酯,这是通往2,7'-环木脂素的途径。
  • Furyl-malonsäure und einige ihrer Derivate
    作者:T. Reichstein、H. J. Morsman
    DOI:10.1002/hlca.193401701138
    日期:——
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