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2-呋喃甲酰溴 | 58777-49-4

中文名称
2-呋喃甲酰溴
中文别名
——
英文名称
2-furoyl bromide
英文别名
furan-2-carbonyl bromide;Furan-2-carbonylbromid;2-Furancarbonyl bromide
2-呋喃甲酰溴化学式
CAS
58777-49-4
化学式
C5H3BrO2
mdl
——
分子量
174.982
InChiKey
HBIBWEWPHYPOCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b2e947116c60e7490655a2d30207ef3f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-呋喃甲酰溴环己胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-cyclohexylfuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    在无酸条件下与三溴乙酸乙酯/三苯基膦进行温和而有效的将羧酸转化为酰基溴的反应
    摘要:
    在室温下,中性条件下,由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下,芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.013
  • 作为产物:
    描述:
    糠酸(呋喃甲酸)三溴乙酸乙酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-呋喃甲酰溴
    参考文献:
    名称:
    在无酸条件下与三溴乙酸乙酯/三苯基膦进行温和而有效的将羧酸转化为酰基溴的反应
    摘要:
    在室温下,中性条件下,由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下,芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.013
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文献信息

  • Pyridoquinoxaline antivirals
    申请人:——
    公开号:US20030207877A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
  • Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
    申请人:Schnute E. Mark
    公开号:US20050049245A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种如下所述的化合物,它们可用作抗病毒剂,特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。
  • A two carbon homologation of Friedel–Crafts alkylation enabled by photochemical alkene stitching: modular assembly of cyclolignans
    作者:Shyamal Pramanik、Apurba Samanta、Soumitra Maity
    DOI:10.1039/d4cc00957f
    日期:——
    efficient two-carbon homologated variant of Friedel–Crafts alkylation via photochemical radical alkene stitching. Readily available feedstock alkenes are used as bridges between photogenerated alkyl radicals and arenes, opening a route to γ-aryl-carbonyls for chemo-divergent access to aryltetralone and γ-lactones, a gateway to 2,7′-cyclolignans.
    在此,我们报告了一种通过光化学自由基烯烃缝合进行弗里德尔-克来福特烷基化的有效二碳同系变体。容易获得的原料烯烃被用作光生烷基自由基和芳烃之间的桥梁,开辟了一条通往γ-芳基-羰基的途径,从而以化学方式获得芳基四氢萘酮和γ-内酯,这是通往2,7'-环木脂素的途径。
  • Furyl-malonsäure und einige ihrer Derivate
    作者:T. Reichstein、H. J. Morsman
    DOI:10.1002/hlca.193401701138
    日期:——
  • A mild and efficient reaction for conversion of carboxylic acids into acid bromides with ethyl tribromoacetate/triphenylphosphine under acid-free conditions
    作者:Dong Ho Kang、Tae Young Joo、Eun Hwa Lee、Skaydaw Chaysripongkul、Warinthorn Chavasiri、Doo Ok Jang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.06.013
    日期:2006.8
    Acid bromides were prepared efficiently from carboxylic acids with readily available ethyl tribromoacetate and triphenylphosphine at room temperature under neutral conditions. The present process is applicable to the preparation of various acid bromides from aromatic and aliphatic carboxylic acids. Aromatic carboxylic acids were found to be more reactive than aliphatic carboxylic acids under reaction
    在室温下,中性条件下,由羧酸与易得的三溴乙酸乙酯和三苯膦有效地制得酰溴。本方法适用于由芳族和脂族羧酸制备各种酰基溴。发现在反应条件下,芳族羧酸比脂族羧酸更具反应性。
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