6-thiophenyl-2-fluoro-purine | 385434-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-thiophenyl-2-fluoro-purine
• 英文别名: 2-fluoro-6-phenylsulfenylpurine；2-fluoro-6-phenylsulfanyl-7H-purine
• CAS: 385434-58-2
• 化学式: C₁₁H₇FN₄S
• 分子量: 246.268
• InChiKey: KDIUXAOGZHJLFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 6-thiophenyl-2-fluoro-purine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以79%的产率得到2-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-N-(2-phenylethyl)-7H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Traceless Linker Strategy toward Combinatorial Libraries of 2,6,9-Substituted Purines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016010f
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 2-氟-6-氯嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到6-thiophenyl-2-fluoro-purine
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of substituted purines

  摘要：

  本发明提供了一种通用方法，以组合和无痕迹的方式制备2,9-, 2,6,9-, O6-芳基-和O6-烷基取代嘌呤。在某些实施例中，该方法涉及在溶液中使用醇对2-氟-6-苯基磺酰基嘌呤的N9进行三丁基膦酸酯烷基化，随后用树脂结合胺捕获嘌呤核心的C2，然后用胺和苯胺进行C6磺酰基基团的氧化和置换。

  公开号：

  US20030171583A1

文献信息

• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PURINES
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1529048A2

  公开（公告）日：2005-05-11
• EP1529048A4
  申请人：——

  公开号：EP1529048A4

  公开（公告）日：2005-09-14
• US6949644B2
  申请人：——

  公开号：US6949644B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PURINES<br/>[FR] METHODES DE SYNTHESE DE PURINES SUBSTITUEES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2003031405A2

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention provides general methods for preparing 2,9-, 2,6,9-, O6-aryl- and O6-alkyl-substituted purines in a combinatorial and traceless fashion. The methods involve, in some embodiments, Mitsunobu alkylation of 2-fluoro-6-phenylsulfenylpurine at N9 with alcohols in solution, followed by C2-capture of the purine core with a resin-bound amine and subsequent oxidation and displacement of the C6 sulfonyl group with amines and anilines.